Joseph Merrick 'the Voi Man' Bones kể chuyện

Khi anh mới hai tuổi, mẹ của Joseph Merrick nhận thấy rằng một số vùng da của anh bắt đầu thay đổi. Một số tăng trưởng da sẫm màu, đổi màu đang xuất hiện, và chúng bắt đầu trông gập ghềnh và thô ráp. Các khối u bắt đầu mọc dưới da của cậu bé trên cổ, ngực và sau gáy. Mary Jane Merrick bắt đầu lo lắng về con trai của mình, Joseph và những cậu bé khác đang bắt đầu chọc cười anh. Khi Joseph già đi, anh bắt đầu trông còn kỳ lạ hơn nữa. Phía bên phải đầu của anh ấy bắt đầu phát triển, cũng như cánh tay và bàn tay phải của anh ấy. Khi anh 12 tuổi, bàn tay của Joseph bị biến dạng đến mức trở nên vô dụng. Sự phát triển trên làn da của anh giờ đã lớn và đáng ghét đối với hầu hết mọi người khi nhìn vào.

Làm thế nào Joseph Merrick trở thành 'Người voi'

Trong những năm tiếp theo và với sự ra đi của mẹ, Joseph rời khỏi nhà, cố gắng làm việc trong một nhà máy nhưng bị công nhân ở đó lạm dụng, và cuối cùng kết thúc trong một chương trình kỳ dị. Đến bây giờ, khuôn mặt của anh ta đã bị biến dạng bởi một nửa đầu quá lớn của anh ta, và phần thịt xung quanh mũi của anh ta cũng đã phát triển, dẫn đến người quảng bá chương trình để gọi Joseph là "Người voi".

Chẩn đoán sai

Hầu hết mọi người biết phần còn lại của câu chuyện từ bộ phim năm 1980, "Người đàn ông voi", với sự tham gia của John Hurt: ban đầu, một bác sĩ, sau đó là những người khác, kể cả hoàng gia, đã đến gặp người đàn ông thông minh, nhạy cảm đằng sau những dị tật kỳ cục. Mọi người đã bị xúc động bởi thông điệp phổ quát về sự khoan dung của những khác biệt được tìm thấy trong câu chuyện của Joseph Merrick.Nhưng điều mà hầu hết mọi người không biết là phải mất 100 năm để các bác sĩ xác định chính xác tình trạng y tế của anh ta.

Vào thời điểm Joseph Carey Merrick sống (1862-1890), các nhà chức trách hàng đầu tuyên bố ông bị bệnh chân voi. Đây là một rối loạn của hệ bạch huyết khiến các bộ phận của cơ thể sưng lên một kích thước khổng lồ. Năm 1976, một bác sĩ đã yêu cầu Merrick mắc chứng u xơ thần kinh, một rối loạn hiếm gặp khiến khối u phát triển trên hệ thống thần kinh. Hình ảnh của Merrick, tuy nhiên, không cho thấy các đốm da nâu đặc trưng của rối loạn. Ngoài ra, sự biến dạng của anh ta không đến từ các khối u mà từ sự phát triển quá mức của xương và da. Thật không may, ngay cả ngày nay mọi người vẫn (sai) gọi neurofibromatosis là "bệnh của người voi".

Mãi đến năm 1996, câu trả lời cho những gì ảnh hưởng đến Merrick mới được tìm thấy. Một bác sĩ X quang, Amita Sharma, thuộc Viện Y tế Quốc gia (Hoa Kỳ), đã kiểm tra tia X và CT scan bộ xương của Merrick (được giữ tại Bệnh viện Hoàng gia London kể từ khi ông qua đời). Bác sĩ Sharma xác định rằng Merrick mắc hội chứng Proteus, một rối loạn cực kỳ hiếm gặp, chỉ được xác định vào năm 1979.

Hội chứng Proteus

Được đặt tên cho vị thần Hy Lạp có thể thay đổi hình dạng của mình, chứng rối loạn di truyền hiếm gặp này được đặc trưng bởi:

• nhiều tổn thương của các hạch bạch huyết (lipolymphohemangiomas)
• sự phát triển quá mức của một bên của cơ thể (hemihypertrophy)
• một cái đầu lớn bất thường (macrocephaly)
• gigantism một phần của bàn chân, và các đốm hoặc nốt ruồi tối (nevi) trên da.

Ngoại hình của Merrick, và đặc biệt là bộ xương của anh ta, mang theo tất cả các dấu hiệu của rối loạn, mặc dù rõ ràng là một trường hợp cực kỳ nghiêm trọng. Đầu anh to đến nỗi chiếc mũ anh đội có chu vi ba feet.

Câu chuyện kết thúc như thế nào

Hơn bất cứ điều gì, Joseph Merrick muốn được như những người khác. Anh ta thường ước mình có thể nằm xuống trong khi ngủ, nhưng vì kích thước và trọng lượng của đầu anh ta phải ngủ ngồi dậy. Một buổi sáng năm 1890, anh ta được tìm thấy nằm trên giường, chết. Sức nặng to lớn của đầu anh đã làm trật khớp cổ và nghiền nát khí quản của anh, làm anh nghẹt thở. Anh ấy 27 tuổi.