L lymphangiomatosis và hệ thống bạch huyết

L lymphangiomatosis là một bệnh trong đó nhiều khối u (lymphangiomas) hoặc u nang phát triển trong hệ thống bạch huyết của cơ thể. Mặc dù những khối u này không phải là ung thư, chúng xâm lấn các mô cơ thể và gây đau, khó thở và một loạt các triệu chứng khác tùy thuộc vào nơi chúng xảy ra. U lympho có thể phát triển trong xương, mô liên kết và các cơ quan của cơ thể, và chúng có thể gây tắc nghẽn, nén hoặc phá hủy các mô. Những gì gây ra lymphangiomatosis vẫn chưa được biết.

L lymphangiomatosis thường được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ nhưng có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Nó ảnh hưởng đến cả nam và nữ thuộc mọi thành phần dân tộc. Bởi vì lymphangiomatosis rất hiếm và khó chẩn đoán chính xác, nên không biết chính xác có bao nhiêu người bị ảnh hưởng bởi nó trên toàn thế giới.

Triệu chứng

Các triệu chứng của lymphangiomatosis phụ thuộc vào nơi các khối u đang phát triển trong cơ thể.

• Phổi - có thể gây ho mãn tính, khò khè, khó thở, tập hợp chất lỏng xung quanh phổi
• Tim - nhịp tim nhanh, đau ngực
• Dạ dày, ruột - đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy
• Thận - đau, tăng huyết áp
• Xương - đau, yếu xương dẫn đến gãy xương, chèn ép dây thần kinh ở cột sống

Theo thời gian, một hoặc nhiều xương có thể được thay thế bằng mô lymphangioma, được gọi là bệnh Gorham giác. U lympho không phát triển trong não vì hệ thống bạch huyết không mở rộng vào nó.

Chẩn đoán

Chẩn đoán lymphangiomatosis dựa trên các triệu chứng và sự hiện diện của nhiều lymphangiomas trong cơ thể. Chụp CT (chụp cắt lớp điện toán) và chụp cộng hưởng từ (MRI) được sử dụng để đánh giá bệnh. Một mẫu mô (sinh thiết) được thực hiện để giúp xác nhận rằng các khối u là u lympho.

Điều trị

L lymphangiomatosis dần dần xấu đi theo thời gian. Khi các khối u phát triển, chúng có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng, một số trong đó có thể đe dọa đến tính mạng, chẳng hạn như khiến chất lỏng tích tụ quanh phổi làm hạn chế hô hấp. Phẫu thuật cắt bỏ khối u là có thể, nhưng một số khối u có thể khó loại bỏ hoàn toàn nếu chúng đã lan ra. Một loại thuốc gọi là Intron A (interferon alfa), hóa trị hoặc xạ trị có thể hữu ích trong điều trị bệnh. Các phương pháp điều trị hoặc phẫu thuật khác có thể hữu ích trong việc làm giảm một số triệu chứng hoặc vấn đề gây ra bởi bệnh lymphangiomatosis.

Ví dụ, một ống có thể được đưa vào ngực (lồng ngực) để rút hết chất lỏng tích lũy, hoặc phẫu thuật có thể được thực hiện trên cột sống để làm giảm các dây thần kinh bị chèn ép.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• "Về bệnh lympho bào." L lymphangiomatosis & Liên minh bệnh Gorham. 06 tháng 9 năm 2007 Liên minh bệnh bạch huyết & bệnh Gorham.
• Marom, Edith, Cesar Moran, và Reginald Munden. "L lymphangiomatosis tổng quát." Tạp chí Roentgenology của Mỹ 182(2004): 1068.
• Rostom, A Y. "Điều trị bệnh lymphangiomatosis ngực." Lưu trữ các bệnh trong thời thơ ấu 83(2000): 138-139.