Sự khác biệt giữa bệnh MS và Alzheimer

Mọi người đôi khi nhầm lẫn bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh Alzheimer (AD), hai rối loạn được đặc trưng bởi sự suy giảm của các chức năng thần kinh nhất định. Mỗi người có xu hướng tiến triển trong việc phát triển các triệu chứng và cả hai đều có khả năng tạo ra khuyết tật nghiêm trọng ở những người bị ảnh hưởng.

Nhưng, ngoài những tác dụng này, cả MS và AD đều có nguyên nhân, tính năng và phương pháp điều trị hoàn toàn độc đáo. Như vậy, họ có thể được coi là giống như anh em họ xa, với những điểm tương đồng đáng chú ý và đôi khi nổi bật, hơn là quan hệ trực tiếp.

Sự khác biệt về nguyên nhân

Bệnh đa xơ cứng được nhiều người coi là một rối loạn tự miễn, trong đó một người có phản ứng miễn dịch của chính mình gây ra tổn thương cho lớp phủ bảo vệ trên dây thần kinh (được gọi là vỏ myelin). Do đó, MS được phân loại là một bệnh mất liên kết trong đó các triệu chứng liên quan đến thiệt hại do các bộ phận của hệ thần kinh trung ương, bao gồm não, tủy sống và dây thần kinh thị giác.

Mặc dù vẫn còn nhiều tranh cãi về cơ chế chính xác của MS, một số nhà khoa học tin rằng căn bệnh này có thể liên quan đến virus Epstein-Barr, yếu tố di truyền hoặc môi trường hoặc thậm chí các vấn đề về chuyển hóa vitamin D.

Nguyên nhân gây ra bệnh Alzheimer vẫn còn mơ hồ hơn một chút. Cũng như MS, các yếu tố như di truyền, lối sống và môi trường được cho là một phần, mặc dù những gì và bao nhiêu mỗi đóng góp vẫn chưa rõ ràng.

Mặc dù AD không được coi là một bệnh mất liên kết, đôi khi demyelination được nhìn thấy trước sự xuất hiện của các triệu chứng (thường liên quan đến mất trí nhớ nhẹ). Nhưng không giống như MS, sự tiến triển của bệnh không liên quan đến demyelination. Thay vào đó, những gì chúng ta thấy là sự tổn hại tiến triển và cái chết đối với các tế bào thần kinh (tế bào thần kinh) trong chính bộ não.

Sự khác biệt về triệu chứng

Không chỉ cách mà MS gây tổn thương thần kinh khác với AD, do đó, cũng làm các triệu chứng. Mặc dù có một số sự chồng chéo giữa các bệnh, MS có liên quan đến một loạt các triệu chứng về nhận thức, vận động và sinh lý, trong khi Alzheimer Thoát chủ yếu biểu hiện với sự suy giảm nhận thức.

Với MS, đau, run và rối loạn chức năng cơ có thể cùng tồn tại với các vấn đề về tiết niệu, thị giác và tâm trạng. Mặt khác, với AD, căn bệnh này biểu hiện bằng sự mất dần nhận thức (suy nghĩ, ký ức, liên tưởng) kết hợp với một loạt các rối loạn tâm trạng và hành vi.

Những khác biệt này có liên quan đến con đường riêng của từng bệnh, bao gồm các tế bào bị ảnh hưởng, cách chúng bị tấn công và khi nào.

• Với MS, các triệu chứng chủ yếu phụ thuộc vào nơi xảy ra demyelination. Quá trình này không chỉ khiến các dây thần kinh bị sai lệch mà còn có thể làm gián đoạn nghiêm trọng sự giao tiếp giữa các tế bào thần kinh. Đó là một quá trình bất thường có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi từ 20 trở đi.
• Với AD, các triệu chứng liên quan đến sự tích tụ protein, được gọi là mảng bám, giữa các tế bào thần kinh trong não. Mặc dù đây là một quá trình bình thường khi một người già đi, nhưng nó được tăng tốc và khuếch đại ở những người mắc bệnh Alzheimer. Như vậy, nó có xu hướng được chẩn đoán nhiều hơn ở những người trên 50 và 60 tuổi.

Sự khác biệt trong phương pháp điều trị và kết quả

Dựa trên sự khác biệt về triệu chứng, có thể không có gì ngạc nhiên khi việc điều trị MS và AD cũng khác nhau.

Điều trị MS chủ yếu tập trung vào hai điều: giảm viêm ở khớp và mô bằng steroid và thuốc chống viêm, và phản ứng miễn dịch với thuốc ức chế miễn dịch. Các loại thuốc và phương pháp điều trị khác có thể được sử dụng để kiểm soát hoặc điều chỉnh tình trạng không tự chủ, rối loạn chức năng tình dục, các vấn đề về thị lực hoặc rối loạn tâm trạng.

Mặc dù không có cách chữa trị cho MS, nhưng với sự chăm sóc và điều trị đúng đắn, chất lượng cuộc sống có thể cải thiện đáng kể, với 40% sống tốt vào những năm 70 của họ.

Điều trị AD ít chắc chắn hơn trong kết quả của nó. Mặc dù có một số loại thuốc tăng cường nhận thức có sẵn ngày nay, phản ứng có thể khác nhau. Không có phương pháp điều trị nào được biết là chữa khỏi, đảo ngược hoặc thậm chí làm chậm đáng kể sự tiến triển của bệnh. Sau khi chẩn đoán, ít hơn ba phần trăm số người được chẩn đoán mắc AD sống hơn 14 năm.