Sự giống nhau trong các triệu chứng của ALS và MS

Do danh sách các triệu chứng có thể rất dài và đa dạng, nên không thể tránh khỏi có sự chồng chéo giữa một số triệu chứng đa xơ cứng và nhiều bệnh và rối loạn khác, đặc biệt là các bệnh về thần kinh. Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, cũng không ngoại lệ. Tuy nhiên, sự khác biệt rõ rệt trong các triệu chứng của MS và ALS trở nên rõ ràng đối với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khá nhanh chóng.

Sự khác biệt chính giữa MS và ALS

Một sự khác biệt đáng kể trong việc trình bày hai bệnh thần kinh này là các triệu chứng của ALS đều liên quan đến các dây thần kinh kiểm soát chuyển động cơ bắp tự nguyện, trong khi các dây thần kinh bị ảnh hưởng trong MS ảnh hưởng đến cả tự nguyện và vận động cơ bắp không tự nguyện. Điều đó nói rằng, có nhiều hơn để câu chuyện.

Triệu chứng ban đầu của ALS và MS

Yếu cơ ở một bên cơ thể là triệu chứng đầu tiên đối với 80% người mắc ALS. Điều này thường ở tay (chẳng hạn như viết hoặc nhặt các vật nhỏ), vai (chẳng hạn như khó nâng cánh tay lên trên đầu để làm các công việc như chải tóc hoặc vươn tay) hoặc chân / chân (thường được xem là "thả chân" hoặc khó leo cầu thang). Các triệu chứng ALS ban đầu khác thường liên quan đến vấn đề nói (chứng khó đọc) hoặc nuốt (chứng khó nuốt).

Ngược lại, các triệu chứng đầu tiên thường gặp ở những người mắc bệnh đa xơ cứng thường là dị cảm (tê hoặc ngứa ran ở tứ chi) hoặc viêm dây thần kinh thị giác. Tất nhiên, bất kỳ triệu chứng nào của MS có thể xuất hiện đầu tiên; hai cái này chỉ là phổ biến nhất

Sự giống nhau về triệu chứng của ALS và MS

Mặc dù các bài thuyết trình ban đầu về các bệnh này là khác nhau, chúng có chung các triệu chứng tương tự nhau, nhưng cũng khác nhau một cách tinh tế, bao gồm:

Yếu cơ ở cánh tay và chân

Những người mắc ALS sẽ bị suy giảm sức mạnh và khả năng sử dụng các cơ bắp ở tay và chân. Các cơ thực sự teo, làm cho nó khó đi lại. Cuối cùng, mọi người có ALS đều cần một thiết bị hỗ trợ (xe tập đi, xe lăn hoặc xe tay ga). Trong khi nhiều người bị MS gặp vấn đề khi đi bộ, điều này không phổ biến.

Khó nói

Chứng khó đọc là chứng rối loạn ngôn ngữ phổ biến nhất mà những người mắc ALS và những người bị MS. Họ có thể nói chậm, nhẹ nhàng, theo nhịp điệu kỳ lạ, hoặc nói những lời của họ. Mặc dù điều này có thể gây khó khăn cho việc hiểu bài phát biểu của họ, nhưng ý nghĩa của những gì họ đang nói là bình thường. Ở những người mắc ALS, chứng khó tiêu có xu hướng ngày càng nặng hơn. Trong MS, nó thường không liên tục. Ngoài ra, nó thường nặng hơn ở những người mắc ALS.

Những người bị MS thường có các triệu chứng bổ sung gây cản trở giao tiếp, chẳng hạn như chứng khó đọc, đó là vấn đề hiểu hoặc giao tiếp bằng lời nói hoặc bằng văn bản. Đây là một loại rối loạn chức năng nhận thức liên quan đến MS. Những người mắc ALS thường làm không phải trải nghiệm các loại triệu chứng. Mặc dù một số người mắc ALS gặp phải một số rối loạn chức năng nhận thức, những triệu chứng này thường tinh tế hơn.

Vấn đề nuốt

Những người mắc ALS cũng thường gặp chứng khó nuốt, điều đó có nghĩa là họ gặp khó khăn khi nuốt. Điều này thường sẽ tiến triển đến mức một ống cho ăn hoặc các phương tiện cho ăn khác sẽ cần phải được giới thiệu. Mặc dù những người bị MS cũng có thể có triệu chứng này, nhưng nó thường ít nghiêm trọng hơn và mọi người có thể không nhận thức được nó. Họ có thể thỉnh thoảng gặp vấn đề về nuốt liên quan đến MS mà cảm thấy như bịt miệng hoặc ho khi ăn.

Vấn đề về hô hấp

Khi các cơ kiểm soát hô hấp bắt đầu teo, người mắc ALS bắt đầu gặp vấn đề về hô hấp, vì đơn giản là họ không thể lấy đủ không khí vào phổi. Tại một số thời điểm, nhiều người mắc ALS sẽ sử dụng một thiết bị để giúp họ thở, thường bắt đầu bằng thông khí không xâm lấn, đeo mặt nạ cung cấp oxy.

Vấn đề về hô hấp cũng xảy ra ở những người bị MS, nhưng thường không đến mức tương tự. Rất hiếm khi các vấn đề về hô hấp liên quan đến MS yêu cầu hỗ trợ hô hấp. Người ta đã chứng minh rằng chức năng phổi thấp hơn bình thường ở hầu hết những người bị MS, nhưng hầu hết mọi người không nhận thấy điều đó hoặc chỉ bị làm phiền bởi khó thở khi gắng sức, như khi leo cầu thang hoặc di chuyển nhanh.

Sự khác biệt về triệu chứng

Tầm nhìn

Trong ALS, mọi người mất kiểm soát chuyển động cơ bắp tự nguyện, nhưng thường giữ được khả năng nhìn. Trong MS, thị lực có thể bị ảnh hưởng bởi viêm dây thần kinh thị giác hoặc chứng giật nhãn cầu.

Triệu chứng cảm giác

Một số người bị ALS báo cáo ngứa ran, còn được gọi là dị cảm; tuy nhiên, đây không phải là triệu chứng phổ biến và nó thường biến mất. Các triệu chứng cảm giác rất nhiều, phổ biến hơn nhiều ở những người bị MS, vì những người bị MS thường trải qua một loạt các triệu chứng cảm giác khó chịu, chẳng hạn như tê và ngứa ran và đau.

Triệu chứng bàng quang và ruột

Người ta ước tính rằng hơn 90 phần trăm những người bị MS bị rối loạn chức năng bàng quang, bao gồm cả không tự chủ, tại một số điểm. Những người mắc ALS thường không bị tiểu không tự chủ; tuy nhiên, nó khá phổ biến Cả những người bị MS và ALS đều bị táo bón, nhưng những người bị MS có nhiều khả năng bị đại tiện (tiêu chảy) hơn những người mắc ALS.

Dòng dưới cùng

Do các dây thần kinh kiểm soát nhiều chức năng cơ thể (tự nguyện và không tự nguyện) bị ảnh hưởng trong MS, một số triệu chứng của MS và ALS tương tự như các triệu chứng hiếm gặp của MS là triệu chứng phổ biến của ALS.

Nếu bạn có một triệu chứng lạ khiến bạn lo lắng hoặc tác động đến cuộc sống của bạn theo cách tiêu cực, hãy nói chuyện với bác sĩ thần kinh. Anh ấy hoặc cô ấy có thể sẽ trấn an bạn rằng đó chỉ là một "điều MS" thú vị, khó đoán hoặc nói với bạn rằng không có kết nối, nhưng không có gì phải lo lắng. Tuy nhiên, nếu bạn thực sự lo lắng, bác sĩ có thể đánh giá bạn để loại trừ các bệnh khác.