Bệnh đa xơ cứng (MS) so với bệnh Lou Gehrig's (ALS)

Bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh teo cơ bên (bệnh ALS hoặc Lou Gehrig) tương tự nhau theo một số cách. Ví dụ, cả hai bệnh liên quan đến dây thần kinh và từ "xơ cứng", có nghĩa là "cứng" hoặc "sẹo". Tuy nhiên, nguyên nhân và triệu chứng của những bệnh này rất khác nhau, cũng như tiên lượng.

(Có lẽ bạn còn nhớ "thử thách thùng đá" vào mùa hè năm 2014, nơi mọi người thách thức những người khác ném thùng băng lên đầu họ? Điểm của những video lan truyền này là để nâng cao nhận thức và quỹ nghiên cứu cho ALS.)

Nếu bạn có MS, bạn có thể tự hỏi liệu bạn có nhiều khả năng hơn dân số chung để phát triển ALS hay không. Trong bảng phân tích ALS so với MS, hãy tìm hiểu thêm về hai điều kiện này.

Bệnh đa xơ cứng là gì?

Bệnh đa xơ cứng là một bệnh thần kinh mãn tính, trong đó hệ thống miễn dịch tấn công myelin (lớp mỡ) bao phủ các dây thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương. Có nhiều lý thuyết khác nhau về lý do tại sao điều này xảy ra. Một lý thuyết mới gọi là suy mạch máu mạn tính (CCSVI) cho thấy rằng việc dẫn lưu máu chậm ra khỏi não (do các tĩnh mạch bị thu hẹp hoặc biến dạng) dẫn đến lắng đọng sắt, gây viêm và dẫn đến các triệu chứng MS.

Xơ cứng bì bên là gì?

ALS cũng là một bệnh về thần kinh. Tuy nhiên, trong ALS, các tế bào thần kinh, tự thoái hóa (suy yếu và chết). Không ai biết tại sao điều này xảy ra, mặc dù có một thành phần di truyền nhỏ. ALS không được coi là một bệnh tự miễn. Các tế bào thần kinh bị ảnh hưởng bởi ALS là các tế bào thần kinh vận động, các dây thần kinh chịu trách nhiệm kiểm soát tất cả các chuyển động tự nguyện.

Các tế bào thần kinh vận động trong não và trong tủy sống bắt đầu thoái hóa, sau đó chết và không thể gửi bất kỳ tin nhắn nào đến các cơ mà chúng kiểm soát. Các cơ bắt đầu teo (co lại) và suy yếu và cuối cùng người bệnh mất khả năng sử dụng các cơ này.

Sự khác biệt chính giữa các bệnh

Mặc dù có một số mất tế bào thần kinh trong MS, chủ yếu là myelin bị tấn công. Điều này làm chậm hoặc phá vỡ việc truyền tín hiệu thần kinh. Sự tái tạo thường xảy ra, dẫn đến sẹo. Sau khi điều này xảy ra, chức năng của nó có thể được khôi phục ở một mức độ nào đó, mặc dù quá trình này thường để lại các triệu chứng còn sót lại. Trong MS, hầu như bất kỳ dây thần kinh nào trong hệ thống thần kinh trung ương đều có thể bị ảnh hưởng, vì vậy phạm vi các triệu chứng của MS là rất lớn.

Ngược lại, trong ALS chỉ có các dây thần kinh kiểm soát chuyển động cơ bắp tự nguyện thường có liên quan, do đó, các triệu chứng thường liên quan đến việc yếu tay và chân, khó nuốt, nói và thở (thở được coi là hành động cơ bắp tự nguyện, mặc dù chúng ta làm điều đó trong tiềm thức).

Quá trình bệnh trong ALS thường rất dễ đoán, được đặc trưng bởi sự giảm dần và các triệu chứng xấu đi. Ngược lại, có bốn loại MS khác nhau. Họ đều rất khác nhau về sự tiến bộ và trình bày. Một số tiến triển đều đặn, trong khi các loại khác được đặc trưng bởi tái phát và thời gian thuyên giảm. Trong mỗi loại MS, cũng có một phổ rất rộng về mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và mức độ khuyết tật.

Điểm mấu chốt

Mặc dù cả hai đều là bệnh thần kinh, ALS và MS rất khác nhau theo nhiều cách. Cũng rất hiếm khi ai đó bị MS được chẩn đoán mắc ALS. Có MS không khiến bạn mắc ALS.