Nghiên cứu về vắc-xin cho bệnh đa xơ cứng

Nếu bạn bị MS hoặc có người thân yêu, bạn có thể dành nhiều thời gian để suy nghĩ, ước muốn hoặc cầu nguyện cho các phương pháp điều trị tốt hơn, thậm chí là chữa bệnh.Tin tốt là có một số lượng lớn các liệu pháp MS đang được nghiên cứu ngay bây giờ, cả trong phòng thí nghiệm và trong các thử nghiệm lâm sàng. Một tiến bộ điều trị đầy hứa hẹn là sự phát triển của vắc-xin MS.

Phân biệt vắc-xin MS với các vắc-xin khác

Khi bạn nghĩ về vắc-xin, hầu hết chúng ta nghĩ đến việc xắn tay áo lên để tiêm thuốc sẽ ngăn chúng ta khỏi một số bệnh khủng khiếp, chẳng hạn như cúm, sởi hoặc rubella. Những loại vắc-xin này chứa vi-rút hoặc vi khuẩn đã bị làm yếu hoặc bị giết để chúng không làm cho chúng ta bị bệnh, nhưng hãy lừa hệ thống miễn dịch của chúng ta để tạo ra phản ứng.

Nhưng mục tiêu của vắc-xin MS sẽ không thể ngăn ngừa được. Thay vào đó, cơ chế của nó sẽ là điều trị. Điều này có nghĩa là nó sẽ được đưa ra để ngăn ngừa hoặc giảm bớt mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng liên quan đến MS và các vấn đề sức khỏe ở một người đã được chẩn đoán mắc MS.

Một điểm khác biệt giữa vắc-xin truyền thống và ứng cử viên vắc-xin MS là vắc-xin truyền thống được thiết kế để ngăn ngừa bệnh truyền nhiễm - đó là một căn bệnh do bị nhiễm vi sinh vật nước ngoài, chẳng hạn như vi-rút hoặc vi khuẩn. Tuy nhiên, MS không phải là một bệnh truyền nhiễm. Thay vào đó, MS là một bệnh tự miễn. Vì một số lý do, hệ thống miễn dịch của chúng ta đang tấn công các sợi myelin và dây thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương. Nói cách khác, MS được gây ra bởi một thứ gì đó mà cơ thể chúng ta đang tự làm, và không phải do một kẻ xâm lược nước ngoài gây ra.

Vì vậy, các thành phần của các ứng cử viên vắc-xin MS không phải là vi sinh vật mà là những thứ khác được thiết kế để tinh chỉnh hệ thống miễn dịch của chúng tôi theo những cách khác nhau để ngăn chặn các tế bào miễn dịch tấn công não và tủy sống của chúng tôi.

Vắc xin MS đang được nghiên cứu là gì?

Dưới đây là bốn ứng cử viên vắc-xin MS khác nhau đang được thử nghiệm: Tcelna, NeuroVax, BHT-3009 và RTL1000. Mỗi loại vắc-xin này sử dụng một cách tiếp cận khác nhau để đạt được mục tiêu ngừng hoạt động tự miễn chống lại myelin.

Tcelna (trước đây là Tovaxin): Tcelna, trước đây được gọi là Tovaxin, là một loại vắc-xin tế bào T tự trị, có nghĩa là nó bao gồm một người mà các tế bào T phản ứng myelin của chúng, những người chịu trách nhiệm tấn công myelin ở những người bị MS, đã bị giết. Bằng cách tiêm một lượng lớn những thứ này vào người, Tovaxin có được hệ thống miễn dịch để tiêu diệt phần còn lại của các tế bào này trong lưu thông mà không ảnh hưởng đến phần còn lại của hệ thống miễn dịch.

Vắc-xin này đã được phát hiện là an toàn nhưng không làm giảm đáng kể tổng số tổn thương MS tăng cường gadolinium trong một nghiên cứu trên 150 bệnh nhân vào năm 2008. Hiện tại nó đã trải qua một thử nghiệm lâm sàng mới, được đưa ra vào năm 2012 dưới tên Tcelna, để đánh giá vai trò trong việc giảm teo não và trì hoãn khuyết tật.

Thần kinh: NeuroVax là vắc-xin peptide thụ thể tế bào T, có nghĩa là nó được tạo ra từ những mảnh protein giống với các phần của tế bào T gây bệnh tấn công myelin. Nó được thiết kế để kích thích cơ thể tạo ra nhiều tế bào T điều tiết kiểm soát hoạt động của các tế bào T gây bệnh hoặc "xấu" này.

Neurovax được tiêm vào cơ sau mỗi 4 tuần. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát hiện đang được phát triển cho loại vắc-xin thử nghiệm này.

BHT-3009: Vắc-xin này được làm từ DNA biến đổi gen giống với protein trong myelin mà các tế bào miễn dịch của chúng ta tấn công, được gọi là protein cơ bản myelin. Mục đích của nó là mã hóa một "công tắc" điều chỉnh phản ứng miễn dịch, thực chất là "tái cấu trúc" các tế bào miễn dịch tấn công vỏ myelin ở những người bị MS.

Các nghiên cứu khoa học cho thấy rằng vắc-xin là an toàn và dung nạp tốt và nó có thể sớm được đưa vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.

RTL1000: Cấm RTL là viết tắt của các phối tử thụ thể tế bào T tái tổ hợp, tên là các protein liên kết với thụ thể của các tế bào T gây tổn thương myelin ở người bị MS. Bằng cách buộc các thụ thể này, các tế bào T không còn có thể gây sát thương. Một số chuyên gia không bao gồm cái này trong danh mục Vắc-xin phòng trong khi những người khác làm.

RTL1000 đã được tìm thấy là an toàn và dung nạp tốt khi tiêm tĩnh mạch đơn trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 nhỏ. Các nhà nghiên cứu đang lên kế hoạch tiến về phía trước để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của nó khi nhiều lần tiêm truyền hàng tháng trong thử nghiệm Giai đoạn 2.

Những tiến bộ thú vị trong bệnh đa xơ cứng

Những vắc-xin tiềm năng này cho nhiều người trong chúng ta hy vọng. Vâng, họ vẫn đang trong quá trình thử nghiệm và còn lâu mới có sẵn cho hầu hết chúng ta. Tuy nhiên, họ rất thú vị. Cân nhắc thảo luận với bác sĩ của bạn và theo dõi các thử nghiệm trên Cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Correale J, Farez M, Gilmore W. Vắc xin cho bệnh đa xơ cứng: tiến triển cho đến nay. Thuốc thần kinh trung ương. 2008;22(3):175-98.
• Correale J & Fiol M. BHT-3009, một plasmid mã hóa protein cơ bản myelin để điều trị bệnh đa xơ cứng. Curr Opin Mol Ther. 2009 tháng 8; 11 (4): 463-70.
• Hiệp hội đa xơ cứng của Mỹ. (2013). Thuốc thử nghiệm: Tcelna (trước đây là Tovaxin). Truy cập ngày 10 tháng 1 năm 2015.
• Hiệp hội đa xơ cứng của Mỹ. (2013). Thuốc thử nghiệm: BHT-3009. Truy cập ngày 19 tháng 1 năm 2015.
• Yadav V và cộng sự. Ligand Receptor L-Cell Receptor Ligand (RTL) để điều trị bệnh đa xơ cứng: Một nghiên cứu mù đôi, kiểm soát giả dược, giai đoạn 1, nghiên cứu tăng liều. Tự miễn dịch. 2012;2012:954739.