Thông tin về rối loạn xơ cứng teo cơ bên trái (ALS)

NYSTV - Forbidden Archaeology - Proof of Ancient Technology w Joe Taylor Multi - Language (Tháng mười một 2024)

Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, là một bệnh tấn công các tế bào thần kinh (tế bào thần kinh vận động) kiểm soát cơ bắp. ALS trở nên tồi tệ hơn theo thời gian (là tiến bộ). Tế bào thần kinh vận động mang thông điệp về sự chuyển động từ não đến cơ bắp, nhưng trong ALS, các tế bào thần kinh vận động bị thoái hóa và chết; do đó, các thông điệp không còn đến cơ bắp. Khi cơ bắp không được sử dụng trong một thời gian dài, chúng sẽ yếu đi, lãng phí (teo) và co giật dưới da (mê hoặc).

Cuối cùng, tất cả các cơ mà một người có thể kiểm soát (cơ bắp tự nguyện) đều bị ảnh hưởng. Người mắc ALS mất khả năng di chuyển tay, chân, miệng và cơ thể. Nó có thể đến điểm mà các cơ được sử dụng để thở bị ảnh hưởng, và người bệnh có thể cần một máy thở (máy thở) để thở.

Trong một thời gian dài người ta tin rằng ALS chỉ ảnh hưởng đến cơ bắp. Bây giờ được biết rằng một số cá nhân mắc ALS trải nghiệm những thay đổi trong suy nghĩ (nhận thức), chẳng hạn như các vấn đề về trí nhớ và ra quyết định. Bệnh cũng có thể gây ra những thay đổi trong tính cách và hành vi, chẳng hạn như trầm cảm. ALS không ảnh hưởng đến tâm trí hoặc trí thông minh, hoặc khả năng nhìn hoặc nghe.

Nguyên nhân ALS là gì?

Nguyên nhân chính xác của ALS không được biết đến. Năm 1991, các nhà nghiên cứu đã xác định được mối liên hệ giữa ALS và nhiễm sắc thể 21. Hai năm sau, một gen kiểm soát enzyme SOD1 được xác định là có liên quan đến khoảng 20% trường hợp di truyền trong các gia đình. SOD1 phá vỡ các gốc tự do, các hạt có hại tấn công các tế bào từ bên trong và gây ra cái chết của chúng. Vì không phải tất cả các trường hợp di truyền đều được kết nối với gen này và một số người là những người duy nhất trong gia đình họ mắc ALS, các nguyên nhân di truyền khác có thể tồn tại.

Ai được ALS?

Mọi người thường được chẩn đoán mắc ALS trong độ tuổi từ 40 đến 70, nhưng những người trẻ tuổi hơn cũng có thể phát triển nó. ALS ảnh hưởng đến mọi người trên toàn thế giới và của tất cả các thành phần dân tộc. Đàn ông bị ảnh hưởng thường xuyên hơn phụ nữ. Khoảng 90% đến 95% trường hợp ALS xuất hiện ngẫu nhiên, có nghĩa là không ai trong gia đình của người đó bị rối loạn. Trong khoảng 5% đến 10% trường hợp, một thành viên trong gia đình cũng bị rối loạn.

Triệu chứng của ALS

Thông thường ALS xuất hiện từ từ, bắt đầu là điểm yếu ở một hoặc nhiều cơ bắp. Chỉ một chân hoặc cánh tay có thể bị ảnh hưởng. Các triệu chứng khác bao gồm:

co giật, chuột rút hoặc cứng cơ
vấp ngã, vấp ngã, hoặc đi lại khó khăn
khó nâng đồ
khó sử dụng tay

Khi bệnh tiến triển, người mắc ALS sẽ không thể đứng hoặc đi lại; anh ta sẽ gặp khó khăn khi di chuyển, nói chuyện và nuốt.

Chẩn đoán ALS

Chẩn đoán ALS dựa trên các triệu chứng và dấu hiệu bác sĩ quan sát, cũng như kết quả xét nghiệm loại trừ tất cả các khả năng khác, chẳng hạn như đa xơ cứng, hội chứng sau bại liệt, teo cơ cột sống hoặc một số bệnh truyền nhiễm. Thông thường xét nghiệm được thực hiện và chẩn đoán được thực hiện bởi một bác sĩ chuyên về hệ thần kinh (một nhà thần kinh học).

Điều trị ALS

Cho đến nay, không có cách chữa trị cho ALS. Phương pháp điều trị được thiết kế để làm giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc chứng rối loạn. Thuốc có thể giúp giảm mệt mỏi, giảm chuột rút cơ bắp và giảm đau. Ngoài ra còn có một loại thuốc đặc hiệu cho ALS, được gọi là Rilutek (riluzole). Nó không sửa chữa những thiệt hại đã gây ra cho cơ thể, nhưng nó có vẻ có hiệu quả khiêm tốn trong việc kéo dài sự sống của những người mắc ALS.

Thông qua vật lý trị liệu, thiết bị đặc biệt và trị liệu ngôn ngữ, những người mắc ALS có thể vẫn di động và có thể giao tiếp càng lâu càng tốt.

Hầu hết những người mắc ALS đều chết vì suy hô hấp, thường trong vòng 3 đến 5 năm kể từ khi chẩn đoán, nhưng khoảng 10% số người được chẩn đoán mắc ALS sống sót sau 10 năm hoặc hơn.

Nghiên cứu trong tương lai

Các nhà nghiên cứu đang kiểm tra nhiều nguyên nhân có thể gây ra ALS, chẳng hạn như phản ứng tự miễn (trong đó cơ thể tấn công tế bào của chính nó) và các nguyên nhân môi trường, chẳng hạn như tiếp xúc với các chất độc hại hoặc truyền nhiễm. Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng những người mắc ALS có hàm lượng glutamate hóa học cao hơn trong cơ thể, vì vậy nghiên cứu đang xem xét mối liên hệ giữa glutamate và ALS. Ngoài ra, các nhà khoa học đang tìm kiếm một số bất thường sinh hóa mà tất cả những người mắc ALS chia sẻ, để các xét nghiệm phát hiện và chẩn đoán rối loạn có thể được phát triển.

"Tờ thông tin về bệnh xơ cứng teo cơ bên." Rối loạn A-Z. Tháng 4 năm 2003. Viện rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia. Ngày 13 tháng 5 năm 2009