Tổng quan về dòng tế bào Myeloid

Khi các tế bào máu phát triển, các gia đình khác nhau, các nhánh khác rời khỏi tế bào gốc tạo máu. Các dòng tế bào myeloid đại diện cho một gia đình như vậy. Các tế bào trong dòng tế bào myeloid là những tế bào phát sinh từ các tế bào tiền thân myeloid, và cuối cùng sẽ trở thành các tế bào máu trưởng thành cụ thể, được hiển thị ở đây:

• Basophils
• Bạch cầu trung tính
• Bạch cầu ái toan
• Bạch cầu đơn nhân (hiện diện trong máu)
• Đại thực bào (hiện diện trong các mô khác nhau)
• Hồng cầu (hồng cầu)
• Tiểu cầu

Do đó, mỗi loại tế bào ở trên đại diện cho sản phẩm cuối cùng hoặc kết quả của sự lớn lên trong gia đình myeloid.

Đó là dòng tế bào myeloid bị ảnh hưởng trong "khối u ác tính myeloid" như bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML), có tỷ lệ cao nhất toàn bộ số lượng chẩn đoán mỗi năm và bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML), chiếm khoảng 6.660 chẩn đoán mới trong một năm tại Hoa Kỳ.

Bối cảnh

Các tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu đều có tuổi thọ cố định và chúng được thay thế liên tục. Các tế bào gốc tạo máu, sống chủ yếu ở tủy xương ở người trưởng thành, nhân lên và tạo ra các quần thể khác nhau, hoặc các dòng tế bào.

Tất cả các tế bào máu trưởng thành có thể theo dõi dòng dõi của chúng trở lại một loại tế bào duy nhất, tế bào gốc tạo máu đa năng (HSC), một cái gì đó tương tự như của Adam Adam và Eve Đọ của tất cả các tế bào máu. Các tế bào gốc này phân chia, cả hai để thay thế cho chính chúng và tạo thành các tế bào tiền thân của thần. Cái ngã ba này trong con đường giữa dòng bạch huyết và dòng tủy là một chính.

Mỗi tổ tiên có thể tạo ra các họ tế bào máu riêng biệt. Các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho phát triển từ các tế bào tiền thân bạch huyết, trong khi các tế bào bạch cầu khác nhau, các tế bào hồng cầu và tiểu cầu phát triển từ các tiền thân myeloid. Các tế bào của dòng tủy thường chiếm khoảng 85 phần trăm các tế bào tủy.

U tủy

Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, hầu hết bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có quá nhiều tế bào bạch cầu chưa trưởng thành trong máu và không đủ hồng cầu hoặc tiểu cầu. Nhiều tế bào bạch cầu có thể là myeloblasts, thường được gọi là blasts, đó là những tế bào tạo máu chưa trưởng thành thường không được tìm thấy trong máu lưu thông. Những tế bào chưa trưởng thành này có thể hoạt động như những tế bào bạch cầu trưởng thành, bình thường.

Hầu hết bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) có quá nhiều tế bào bạch cầu với nhiều tế bào sớm, chưa trưởng thành. Một số các tế bào trắng chưa trưởng thành này cũng có thể là các vụ nổ nhưng thường xuất hiện với số lượng nhỏ hơn trong AML. Đôi khi, bệnh nhân CML cũng có thể có số lượng hồng cầu hoặc tiểu cầu trong máu thấp.

Trong cả AML và CML, số lượng tế bào máu có thể gợi ý về bệnh bạch cầu, nhưng chẩn đoán xác định đòi hỏi phải sinh thiết tủy xương và chọc hút và các xét nghiệm khác.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Krumsiek J, Marr C, Schroeder T, et al. Sự khác biệt về thứ bậc của các tiên sinh Myeloid được mã hóa trong Mạng nhân tố phiên mã. PLoS Một. 2011; 6 (8): e22649.
• Nghe tiếng CJ. Tế bào gốc tạo máu: khái niệm, định nghĩa và thực tế mới. Máu. 2015;125(17):2605-2613.
• Orkin SH, Zon LI. Hematopoiesis: Một mô hình tiến hóa cho sinh học tế bào gốc. Tế bào. 2008;132(4):631-644.
• Jagannathan-Bogdan M, Zon LI. Tạo máu. Phát triển (Cambridge, Anh). 2013;140(12):2463-2467.
• Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. Làm thế nào được chẩn đoán bệnh bạch cầu tủy cấp tính? Truy cập tháng 12 năm 2015.
• Williams, L. "Đánh giá toàn diện về tạo máu và miễn dịch học: Ý nghĩa đối với người nhận cấy ghép tế bào gốc tạo máu" ở Ezzone, S. (2004) Ghép tế bào gốc tạo máu: Hướng dẫn thực hành điều dưỡng ung thư: Pittsburgh, PA. 12).