Loạn dưỡng cơ: Dấu hiệu, triệu chứng và biến chứng

Loạn dưỡng cơ (MD) thường được coi là một bệnh biểu hiện theo cách cổ điển. Mặc dù yếu cơ tiến triển và khó kiểm soát chuyển động có mặt trong tất cả chín dạng bệnh, có những sắc thái trong các triệu chứng gặp phải và mức độ của chúng phụ thuộc vào loại người mắc phải. Một số dạng MD trở nên rõ ràng ở trẻ nhỏ hoặc trẻ nhỏ, trong khi những dạng khác không xuất hiện cho đến tuổi trung niên trở lên.

Triệu chứng thường xuyên

Yếu cơ tiến triển là phổ biến trong tất cả các loại MD, nhưng điều quan trọng là phải xem xét từng loại duy nhất để hiểu chính xác tác động của một cá nhân. Có một số thay đổi về mức độ yếu cơ, những gì cơ bắp bị ảnh hưởng và sự tiến triển của bệnh.

Loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD)

Các dấu hiệu đầu tiên của DMD có thể bao gồm:

• Yếu ở chân và xương chậu
• Sự xuất hiện của cơ bắp chân mở rộng
• Thường xuyên ngã
• Khó khăn khi đứng dậy hoặc ngồi xuống; "đi bộ" một tay giơ hai chân lên để đến tư thế đứng (cơ động của Gower)
• Vấn đề leo cầu thang
• Đi bộ như đi lạch bạch
• Đứng và đi lại với ngực và dạ dày nhô ra
• Khó khăn nâng đầu; cổ yếu

Cuối cùng, DMD ảnh hưởng đến tất cả các cơ trong cơ thể, bao gồm cả tim và cơ hô hấp. Vì vậy, khi một đứa trẻ lớn lên, các triệu chứng có thể phát triển bao gồm mệt mỏi, các vấn đề về tim do tim to, yếu ở cánh tay và bàn tay và mất khả năng đi lại khi 12 tuổi.

Bệnh teo cơ Becker

Loạn dưỡng cơ Becker rất giống với DMD, ngoại trừ các triệu chứng của Becker MD có thể xuất hiện muộn hơn ở thanh niên trẻ tuổi cho đến tận 25. Mặc dù tương tự như DMD, các triệu chứng của Becker MD tiến triển chậm hơn so với DMD.

Loạn dưỡng cơ bẩm sinh

Không phải tất cả các dạng MD bẩm sinh (những người có mặt khi sinh) đã được xác định. Một dạng, loạn dưỡng cơ bẩm sinh Fukuyama, gây ra sự suy yếu nghiêm trọng của cơ mặt và tay chân và có thể bao gồm co rút khớp, các vấn đề về tinh thần và lời nói, cũng như co giật.

Bệnh teo cơ Emery-Dreifuss

Hình thức này tiến triển chậm. Tuy nhiên, không giống như DMD, hợp đồng rút ngắn cơ bắp có thể xuất hiện sớm hơn trong cuộc sống. Nhìn chung, yếu cơ cũng ít nghiêm trọng hơn DMD. Các vấn đề nghiêm trọng về tim liên quan đến Emery-Dreifuss MD có thể cần đến máy điều hòa nhịp tim.

Loạn dưỡng cơ Limb-Girdle

Bệnh gây ra yếu cơ bắt đầu ở hông, di chuyển đến vai và kéo dài ra bên ngoài vào cánh tay và chân. Bệnh tiến triển chậm nhưng cuối cùng dẫn đến khó đi lại.

Loạn dưỡng cơ Facioscapulohumeral (FSH MD)

Những người bị MDH MD có vai dốc về phía trước, gây khó khăn cho việc giơ hai tay lên đầu. Yếu cơ tiếp tục trên khắp cơ thể khi bệnh tiến triển. MDH MD có thể từ rất nhẹ đến nặng. Mặc dù yếu cơ tiến triển, nhiều người bị FSH MD vẫn có thể đi lại.

Loạn dưỡng cơ Myotonic

Dạng loạn dưỡng cơ này bắt đầu bằng sự yếu cơ ở mặt và sau đó chuyển sang bàn chân và bàn tay. Myotonic MD cũng gây ra chứng myotonia, tình trạng cứng cơ kéo dài (như co thắt) và đó là một triệu chứng chỉ xảy ra ở dạng bệnh này.

Myotonic MD ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, tim, đường tiêu hóa, mắt và tuyến nội tiết. Nó tiến triển chậm, với số lượng yếu cơ thay đổi từ nhẹ đến nặng.

Loạn dưỡng cơ màng phổi

Mí mắt sụp xuống thường là dấu hiệu đầu tiên của dạng loạn dưỡng này. Tình trạng sau đó tiến triển thành yếu cơ mặt và khó nuốt. Phẫu thuật có thể làm giảm các vấn đề về nuốt và ngăn ngừa nghẹt thở cũng như viêm phổi.

Loạn dưỡng cơ bắp xa

Các bệnh cơ được định nghĩa là loạn dưỡng cơ xa có triệu chứng tương tự yếu ở cẳng tay, tay, chân dưới và bàn chân. Những bệnh này, bao gồm các dạng con Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka và Miyoshi, ít nghiêm trọng hơn và liên quan đến ít cơ bắp hơn các loại loạn dưỡng cơ khác.

Biến chứng

Khi cơ bắp yếu hơn, một số biến chứng có thể xảy ra:

• Vận động trở nên thách thức, và một số người có thể cần một thiết bị hỗ trợ, như gậy, xe tập đi hoặc xe lăn, để đi bộ.
• Hợp đồng có thể gây đau đớn và gây trở ngại khác cho việc di chuyển. Các loại thuốc để giảm đau và giảm cứng khớp có thể có lợi cho một số người. Nhưng khi co bóp nghiêm trọng, bệnh nhân có thể yêu cầu phẫu thuật để cải thiện chuyển động.
• Khi yếu cơ, hoặc giữa thân, tiến triển, khó thở sẽ có khả năng phát triển; trong một số trường hợp, chúng có thể đe dọa tính mạng. Để hỗ trợ hô hấp, một số người sẽ cần sử dụng máy thở.
• Vẹo cột sống có thể phát triển ở bệnh nhân MD. Ghế ngồi và thiết bị định vị có thể được sử dụng để cải thiện sự liên kết tư thế. Nhưng trong một số trường hợp, mọi người có thể yêu cầu phẫu thuật để ổn định cột sống.
• Một số loại MD có thể khiến tim hoạt động kém hiệu quả và một số người cần phẫu thuật để giải quyết các vấn đề liên quan.
• Một số người sẽ gặp khó khăn khi ăn và nuốt, điều này có thể dẫn đến thiếu hụt dinh dưỡng hoặc viêm phổi do hít phải. Đây là một bệnh nhiễm trùng phổi do hít phải thức ăn, axit dạ dày hoặc nước bọt. Một ống cho ăn có thể được đặt để bổ sung dinh dưỡng, giảm nguy cơ hít phải và giảm bớt những thách thức liên quan đến ăn và nuốt.
• MD có thể dẫn đến những thay đổi trong não dẫn đến khuyết tật học tập.
• Một số loại MD có thể ảnh hưởng đến mắt, đường tiêu hóa hoặc các cơ quan khác trong cơ thể, gây ra những lo ngại liên quan.

Khi nào đi khám bác sĩ

Nếu bạn hoặc con bạn có dấu hiệu yếu cơ, chẳng hạn như ngã, làm rơi đồ, hoặc vụng về tổng thể, thì đó là thời gian để gặp bác sĩ để kiểm tra và các thủ tục kiểm tra và chẩn đoán thích hợp. Mặc dù chắc chắn có thể có những lời giải thích khác, nhiều khả năng cho những gì bạn nhận thấy, tốt nhất là nên cân nhắc chuyên nghiệp.

Nếu bạn bị MD và bạn gặp phải một triệu chứng mới, hãy tham khảo ý kiến ​​của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để đảm bảo bạn nhận được sự chăm sóc mà bạn cần.

Nguyên nhân gây ra bệnh teo cơ là gì?

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Trang web của Mayo Clinic. Loạn dưỡng cơ bắp.
• Hiệp hội loạn dưỡng cơ Úc trang web của Úc. Sự thật về chứng loạn dưỡng cơ hiếm gặp.
• Trang web của Viện Y tế Quốc gia. Trang thông tin loạn dưỡng cơ. https://www.ninds.nih.gov/Disnings/ ALL-Disnings/Muscular-Dystrophy-In information-Page