Phải làm gì khi chẩn đoán hoặc tái phát MS mới

Khi một người bạn hoặc người thân vừa được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng (MS) hoặc đang bị tái phát hoặc bùng phát, bạn muốn biết làm thế nào để yên tâm và thoải mái nhất. Tại một thời điểm như thế này, biết những gì cần nói và làm có thể đặc biệt khó khăn cho cả hai bạn.

Đối với người mới được chẩn đoán

Bạn có thể cố gắng trấn an người thân mới được chẩn đoán của mình rằng họ "không bị bệnh" hoặc bạn biết ai đó đã chữa khỏi MS của họ. Đối với những người đã thực hiện nghiên cứu của họ, thật khó để không thực hiện một "cú hích não" về những gì họ nghĩ là thông tin hữu ích về căn bệnh này.

Không chỉ là mở ra một tấn nghiên cứu, lời khuyên hoặc kinh nghiệm không có ích, nó có thể là quá sức đối với một người chỉ đang cố gắng tiếp thu tin tức về chẩn đoán MS mới của họ. Thay vào đó, tốt nhất là tập trung vào cách giúp họ cảm thấy được hỗ trợ.

Dành cho những người gặp phải tình trạng tái phát

Điều quan trọng là phải hiểu rằng MS tái phát chỉ xảy ra ở những người mắc một loại bệnh đặc biệt gọi là MS tái phát. Khoảng 85 phần trăm chẩn đoán MS thuộc loại này. Cơn sốt Relapsing đề cập đến sự trở lại của các triệu chứng, hiện tại đã chuyển sang giai đoạn thuyên giảm khi các triệu chứng xuất hiện.

Một người bị MS, người bị tái phát đang trải qua các triệu chứng tồi tệ hơn, đôi khi bao gồm cả khuyết tật thể chất bổ sung. Không ai có thể dự đoán mức độ tái phát MS thường xuyên hoặc nghiêm trọng có thể là triệu chứng có thể từ nhẹ, chẳng hạn như tê hoặc mệt mỏi, đến mức nghiêm trọng để phá vỡ các chức năng thiết yếu cho cuộc sống hàng ngày, như mất thị lực hoặc thăng bằng. Chúng có thể không tồn tại lâu, hoặc chúng có thể là vĩnh viễn.

Tạo một kết nối có ý nghĩa khi cung cấp trợ giúp

Đồng cảm và lòng trắc ẩn là hai mục tiêu chính của bạn khi nói đến việc hỗ trợ một người bị MS, cho dù mới được chẩn đoán hay tái phát. Dưới đây là một số điều cần xem xét khi nhắm đến các mục tiêu này:

Suy nghĩ về hiệu quả cảm xúc của chẩn đoán mới hoặc tái phát

Chẩn đoán hoặc tái phát MS có thể đi kèm với một loạt các cảm xúc và không có phản ứng "đúng". Đối với những người mới được chẩn đoán, đó có thể là thời gian của sự sợ hãi và mất phương hướng. Đối với những người bị tái phát, nó có thể không thành công và tức giận, đặc biệt là thoát khỏi thời kỳ hy vọng khi các triệu chứng đã ngừng tiến triển.

Khi nghĩ về cảm giác của người gần gũi với bạn bây giờ, hãy nhớ rằng, không chỉ cảm xúc và phản ứng của cô ấy có thể thay đổi theo thời gian, mà cả khả năng thể chất của cô ấy cũng có thể.

Học cách tránh những bình luận không nhạy cảm

Những bình luận không nhạy cảm có thể khiến một người bị MS cảm thấy mù quáng về mặt cảm xúc, thất vọng, và điều đáng tiếc nhất và không mong muốn trong tất cả các trò chơi không được hỗ trợ.

Để giúp tránh những nhận xét khó chịu và xa cách về mặt cảm xúc, hãy bắt đầu cuộc trò chuyện bằng cách để người đó nói về chẩn đoán hoặc tái phát theo cách mà thoải mái nhất đối với họ. Có lẽ họ sẽ nói rất ít, hoặc có lẽ họ sẽ có câu hỏi về thuốc men, mối quan tâm về việc tự tiêm, hoặc thậm chí vấn đề lớn hơn là muốn bằng chứng cho thấy cuộc sống vẫn tiếp tục mặc dù chẩn đoán MS mới hoặc tình trạng bệnh xấu đi.

Một số tuyên bố không nói bao gồm:

• Đừng bao giờ nói: Có thể tệ hơn.
  • Bạn có thể nói: "Điều này rất nhiều để giải quyết. Bạn có muốn nói nhiều hơn không?"
• Đừng bao giờ nói: Đây là một phước lành trong sự ngụy trang.
  • Bạn có thể nói: "Điều này thật tồi tệ. Bạn không đơn độc. Tôi sẽ tìm hiểu với bạn về cách quản lý này."
• Đừng bao giờ nói: "Ôi, Chúa ơi, bạn sẽ làm gì?"
  • Bạn có thể nói: "các lựa chọn để điều trị này là gì? Làm thế nào tôi có thể giúp?"

Một trong những tuyên bố tốt nhất bạn có thể thực hiện để cung cấp sự gần gũi và trấn an là:

"Tôi có thể làm gì để giúp đỡ? Tôi ở đây vì bạn.

Cung cấp sự yên tâm

Khi cơ thể của người bị MS ngừng hoạt động bình thường, nó có thể khiến người đó lo lắng rất nhiều. Những cách bạn có thể hỗ trợ người gần gũi với bạn bao gồm:

• Hãy cho cô ấy biết bạn có sẵn cho các tin nhắn hoặc cuộc gọi điện thoại vào giữa đêm. Rằng khi sự lo lắng dường như trở nên tồi tệ hơn.
• Nếu dùng steroid (ví dụ, Solumedrol) là một phần của điều trị tái phát, người bệnh có thể lo lắng về cảm giác lo lắng bất thường đôi khi và không biết tại sao. Bạn có thể giúp đỡ bằng cách nhắc nhở cô ấy rằng lo lắng có thể là tác dụng phụ của điều trị steroid.

Thực hiện theo để có sẵn để giúp đỡ

Nhiều người bị tái phát MS cần thêm trợ giúp trong một hoặc hai tuần cho đến khi các triệu chứng giảm bớt. Những người được chẩn đoán gần đây có thể không biết họ sẽ cần loại trợ giúp hoặc hỗ trợ nào khi khả năng thể chất của họ thay đổi. Có một số cách bạn có thể giúp giảm tải này. Ví dụ:

• Nấu và thả thức ăn : Don Hãy hỏi nếu người đó muốn điều này. Anh ấy hoặc cô ấy có thể từ chối, nghĩ rằng nó sẽ gây gánh nặng cho bạn. Nó rất quan trọng để tiếp tục ăn trong khi tái phát MS.
• Đề nghị lái xe : Đưa cô ấy đến các cuộc hẹn, ra ngoài để làm việc vặt, hoặc ra khỏi nhà để thay đổi cảnh quan. Trong thời gian tái phát MS, mọi người thường trải qua thời gian phản ứng chậm trễ và don cảm thấy thoải mái khi lái xe. Bạn cũng có thể đề nghị đưa bọn trẻ đến công viên, sở thú hoặc một nơi nào khác vào một ngày cuối tuần, cho người có thời gian MS một mình để thư giãn và hồi phục.

Tìm hiểu thêm về MS

Có thêm thông tin về căn bệnh từ Hiệp hội Bệnh đa xơ cứng Quốc gia và Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia (NINDS). Bạn bè hoặc thành viên gia đình của bạn sẽ cảm thấy được hỗ trợ nhiều hơn nữa bằng cách bạn dành thời gian để nhận biết về MS.

Hãy chắc chắn để theo dõi

Tiếp tục kiểm tra với người đó, ngay cả sau khi tình trạng tái phát MS tồi tệ nhất đã qua. Các triệu chứng kịch tính nhất thường giảm dần sau vài liều điều trị steroid đầu tiên, nhưng sau đó, họ có thể treo trên giường. Ngoài ra, có một người luôn lo lắng về tổn thương và tàn tật thần kinh vĩnh viễn sau khi tái nghiện, và điều này đã được biết đến trong vài tuần. Trong thời gian đó, và khi thời gian trôi qua, hãy tiếp tục nói với anh ấy rằng bạn có sẵn để nói về sự tái phát của MS và những ảnh hưởng mà nó có.

Một từ từ DipHealth

Hãy ghi nhớ, việc bạn cảm thấy khó chịu về căn bệnh nghiêm trọng này ở một người gần gũi là điều bình thường. Bạn cần an ủi, quá. Thật thú vị, bạn cũng có thể thấy rằng những nỗ lực của bạn để trấn an và hỗ trợ ai đó gần gũi với bạn trong một chẩn đoán mới hoặc MS tái phát bạn cảm thấy tốt hơn Sự hiện diện và cam kết ổn định, đáng tin cậy của bạn có thể tạo ra sự khác biệt quan trọng trong việc giảm thiểu sự lo lắng và quan tâm đến cả hai bạn.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Hội đa xơ cứng quốc gia. (ví dụ). Quản lý tái phát.