Sự khác biệt về chủng tộc trong bệnh đa xơ cứng

Ý tưởng rằng người Mỹ gốc Phi có nguy cơ phát triển MS thấp hơn là một quan niệm sai lầm. Trên thực tế, nhiều nghiên cứu gần đây cho thấy phụ nữ Mỹ gốc Phi (không phải nam giới) có nguy cơ mắc MS cao hơn và các chuyên gia không chắc chắn tại sao.

Phụ nữ Mỹ gốc Phi có nguy cơ cao hơn

Trong một nghiên cứu năm 2013 tại Thần kinh học, 496 người đã được nghiên cứu với MS. Trong số những người đó, 37,5% là người da trắng và 10,4% là người Mỹ gốc Phi. Nghiên cứu cho thấy người Mỹ gốc Phi có nguy cơ mắc MS tăng 47%, so với người da trắng, nhưng nguy cơ cao hơn này chỉ được tìm thấy ở phụ nữ, không phải nam giới. Nhìn chung, nghiên cứu không phát hiện ra rằng người Mỹ gốc Phi có nguy cơ mắc MS thấp hơn người da trắng.

Nghiên cứu cũng cho thấy các cá nhân gốc Tây Ban Nha có rủi ro thấp hơn 50% so với các cá nhân da trắng và các cá nhân châu Á có nguy cơ thấp hơn 80%. (Điều này đã được tìm thấy ở cả nam và nữ).

Sự khác biệt về chủng tộc cụ thể hơn trong MS

Một nghiên cứu năm 2004 tại Thần kinh so sánh 375 người Mỹ gốc Phi với 427 người da trắng với MS. Các nhóm tương tự nhau về tỷ lệ nam giới và nữ giới và tỷ lệ người mắc các loại MS khác nhau. Tuy nhiên, những người tham gia khác nhau dọc theo các dòng chủng tộc trong các lĩnh vực sau:

• Thời gian chẩn đoán: Các nhóm khác nhau về việc mất bao lâu để được chẩn đoán sau khi họ bắt đầu gặp các triệu chứng MS. Những người tham gia người Mỹ gốc Phi được chẩn đoán khoảng một năm sau khi khởi phát triệu chứng, trong khi những người tham gia da trắng được chẩn đoán hai năm sau khi các triệu chứng của họ bắt đầu. Một lý thuyết được đề xuất trong nghiên cứu là những người tham gia người Mỹ gốc Phi trải qua các triệu chứng nghiêm trọng hơn, dẫn đến chẩn đoán nhanh hơn.
• Triệu chứng đầu tiên: Những người tham gia người Mỹ gốc Phi có xu hướng có các triệu chứng đa dạng hơn khi khởi phát bệnh, gây ra bởi nhiều tổn thương ở những nơi khác nhau trong hệ thống thần kinh trung ương so với những người tham gia da trắng đã làm. Tuy nhiên, khoảng 18 phần trăm những người tham gia người Mỹ gốc Phi có các triệu chứng giới hạn ở các dây thần kinh thị giác và tủy sống, trong khi chỉ có 8 phần trăm những người tham gia da trắng bị tổn thương giới hạn ở những khu vực này. Ngoài ra, những người tham gia da trắng trong nghiên cứu có nhiều khả năng có tổn thương trên não của họ.

• Bắt đầu điều trị nhanh hơn: Người Mỹ gốc Phi bắt đầu điều trị bằng liệu pháp điều chỉnh bệnh trung bình khoảng 6 năm sau khi xuất hiện triệu chứng, so với 8 năm trôi qua giữa khi bắt đầu triệu chứng và bắt đầu điều trị ở nhóm người da trắng. Giống như được chẩn đoán nhanh hơn sau khi khởi phát triệu chứng, người ta đưa ra giả thuyết rằng có lẽ những người tham gia người Mỹ gốc Phi đang trải qua các triệu chứng nghiêm trọng hơn hoặc vô hiệu hóa và điều này dẫn đến các bác sĩ của họ khuyến nghị điều trị sớm hơn.

• Sự khác biệt về vận động: Từ nghiên cứu này, có vẻ như người Mỹ gốc Phi có nhiều khả năng phát triển các vấn đề về di chuyển hơn người da trắng. Có nguy cơ cao gấp 1,67 lần rằng những người tham gia người Mỹ gốc Phi cuối cùng sẽ cần một cây gậy để đi bộ. Điều này cũng xảy ra sớm hơn khoảng 6 năm ở nhóm người Mỹ gốc Phi so với nhóm người da trắng (sau 16 năm so với 22 năm).
• Phát triển SPMS: Những người tham gia người Mỹ gốc Phi cũng đã tiến triển từ tái phát MS chuyển sang MS tiến triển thứ cấp nhanh hơn khoảng ba năm so với những người tham gia da trắng (18 năm so với 22 năm).

Lời của DipHealth

Điểm mấu chốt ở đây là MS xảy ra ở đại đa số các nhóm dân tộc bao gồm người Mỹ gốc Phi, người da trắng và người gốc Tây Ban Nha. Điều đó đang được nói, có sự phân biệt giữa các nhóm, như nguy cơ phát triển bệnh và quá trình bệnh.

Nghiên cứu gần đây cho thấy phụ nữ Mỹ gốc Phi có cơ hội phát triển MS (so với người da trắng) cao hơn so với những gì được đề xuất trước đây. Những lý do đằng sau điều này không hoàn toàn rõ ràng. Nó có thể là sự kết hợp của hormone, di truyền và / hoặc các yếu tố môi trường như hút thuốc, béo phì hoặc thiếu vitamin D. Khi nghiên cứu tiếp tục phát triển, việc hiểu được sự khác biệt về chủng tộc trong MS sẽ hy vọng đưa chúng ta đến gần hơn để hiểu nguyên nhân của MS.

Được chỉnh sửa bởi Tiến sĩ Colleen Doherty, tháng 9 năm 2016.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Cree BA và cộng sự. Đặc điểm lâm sàng của người Mỹ gốc Phi vs người Mỹ da trắng bị đa xơ cứng. Thần kinh. 2004 14/12; 63 (11): 2039-45.
• Langer-Gould A, Brara SM, Beaber BE, Zhang JL. Tỷ lệ mắc bệnh đa xơ cứng ở nhiều nhóm chủng tộc và dân tộc. Thần kinh. 2013 ngày 7 tháng 5; 80 (19): 1734-9.
• Hội MS quốc gia. Ai được MS?