Dịch nhiễm sắc thể là nguyên nhân gây ung thư máu

Dịch chuyển là một loại thay đổi bất thường trong cấu trúc của nhiễm sắc thể xảy ra khi một phần của một nhiễm sắc thể bị phá vỡ và dính vào một nhiễm sắc thể khác. Những "đột biến" này là một nguyên nhân quan trọng của nhiều loại u lympho và bệnh bạch cầu.

Xảy ra

Nhiễm sắc thể của chúng tôi lưu trữ tất cả các thông tin di truyền mà chúng tôi thừa hưởng từ cha mẹ của chúng tôi. Chúng tôi có 23 bộ nhiễm sắc thể, một bộ từ mẹ và một bộ từ cha của chúng tôi có tổng cộng 46 nhiễm sắc thể. Trên mỗi nhiễm sắc thể là hàng trăm gen riêng lẻ mã hóa mọi thứ, từ màu mắt của chúng ta đến các protein điều chỉnh sự phân chia các tế bào trong cơ thể chúng ta.

Khi các tế bào của chúng tôi phân chia, một bản sao của nhiễm sắc thể của chúng tôi được tạo ra. Đôi khi quá trình này gặp trục trặc và một phần của một nhiễm sắc thể có thể kết thúc với một nhiễm sắc thể khác.

Khi chúng ta nói về những thay đổi di truyền trong bệnh ung thư, nó có thể trở nên rất khó hiểu, vì vậy chúng tôi muốn đảm bảo một sự khác biệt rõ ràng ngay lập tức. Một số thay đổi di truyền là di truyền và được gọi là đột biến dòng mầm, loại đột biến hoặc thay đổi di truyền khác mà bạn có từ khi sinh ra, nhưng hầu hết các thay đổi di truyền bạn sẽ nghe thấy là đột biến mắc phải hoặc somaSự thay đổi và thay đổi di truyền xảy ra trong cơ thể bạn sau khi sinh và sau này trong cuộc sống.

Các loại

Có hai loại dịch:

• Chuyển ngữ cân bằng - Trong một sự chuyển vị cân bằng, các phần bằng nhau của hai nhiễm sắc thể được trao đổi, do đó không có thêm hoặc thiếu thông tin di truyền.
• Dịch không cân bằng - Trong một sự chuyển vị không cân bằng, sự trao đổi liên quan đến các phần nhiễm sắc thể không đồng đều và dẫn đến các gen thừa hoặc thiếu.

Bản dịch được chỉ định bằng chữ "t" viết thường với hai nhiễm sắc thể liên quan trong ngoặc. Ví dụ, một sự chuyển vị giữa nhiễm sắc thể 9 và nhiễm sắc thể 22 sẽ được chỉ định bởi t (9; 22).

Hiệp hội với bệnh ung thư

Dịch mã là một loại chấn thương di truyền có thể khiến một gen bình thường khác biến thành gen gây ung thư. Các nhà khoa học không biết chính xác nguyên nhân gây ra những thay đổi nhiễm sắc thể này, nhưng các yếu tố nguy cơ nhất định cho sự phát triển của u lympho và bệnh bạch cầu được biết đến, và một số phơi nhiễm môi trường có thể liên quan đến thiệt hại di truyền. Những thay đổi này cũng có thể xảy ra khi DNA trong các tế bào của chúng ta bị tổn hại do nhiễm độc tố hoặc virus. Tuy nhiên, chúng cũng có thể xảy ra do một "sai lầm" trong quá trình phân chia tế bào bình thường.

Vì các tế bào của chúng ta phân chia trong suốt cuộc đời của chúng ta, nên khả năng một "sai lầm" trong phân chia sẽ xảy ra làm tăng tuổi chúng ta. Đây được cho là một trong những lý do tại sao nhiều bệnh ung thư phổ biến hơn so với tuổi chúng ta mắc phải.

Để hiểu làm thế nào các bản dịch ảnh hưởng đến nguy cơ ung thư, nó có thể giúp hiểu một chút về cách thay đổi di truyền và đột biến dẫn đến ung thư. Người ta nghĩ rằng dịch mã có thể hoạt động bằng cách bật oncogenes (gen gây ung thư) hoặc bằng cách chuyển gen ức chế khối u sang vị trí tắt. Các gen ức chế khối u là các gen giúp chi phối các bước của tế bào, khi mất kiểm soát, có thể dẫn đến ung thư; về cơ bản chúng hoạt động giống như hệ thống phanh trong xe hơi, trong khi oncogenes hoạt động giống như một máy gia tốc bị kẹt ở vị trí bật.

Đối với hầu hết các phần, sự chuyển vị dẫn đến bệnh bạch cầu và u lympho là do những thay đổi có được trong DNA, nhưng điều này không phải lúc nào cũng đúng. Nó thường là sự kết hợp của các thay đổi di truyền chứ không phải một hoặc hai dẫn đến ung thư và trong một số trường hợp, một số thay đổi này có thể xảy ra trước khi sinh. Ví dụ, ở một số trẻ mắc bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính, những thay đổi di truyền ban đầu có thể xảy ra trong khi em bé vẫn còn trong bụng mẹ.

Ung thư máu (Leukemias và L lymphomas)

Dịch chuyển nhiễm sắc thể đóng một vai trò lớn trong bệnh ung thư máu. Người ta ước tính rằng sự chuyển dịch có mặt lên tới 90 phần trăm của u lympho và hơn 50 phần trăm bệnh bạch cầu.

Một số bản dịch có liên quan đến ung thư máu bao gồm:

• t (8; 21) - Bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính với sự trưởng thành
• t (9; 22), được biết đến với tên gọi Philadelphia Philadelphia Chromosome - Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL)
• t (15; 17) - Bệnh bạch cầu cấp tính (APL)
• t (12; 15), t (1; 12) - Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML)
• t (2; 5) - U lympho tế bào lớn Anaplastic
• t (8; 14) - U lympho Burkitt
• t (11; 14) - U lympho tế bào
• t (14; 18) -- Giải phẫu hạch bạch huyết

Một từ từ DipHealth

Các bác sĩ phát hiện ra sự chuyển đoạn nhiễm sắc thể khi thực hiện phân tích di truyền các mẫu sinh thiết. Những phát hiện như vậy thường không chỉ giúp xác định bệnh mà còn lên kế hoạch trị liệu và dự đoán kết quả điều trị. Một số bản dịch, ví dụ, có thể là dấu hiệu của bệnh ít nhiều đáp ứng với hóa trị liệu.Tuy nhiên, mỗi người là khác nhau và thậm chí hai người có cùng một cách dịch có thể có kết quả rất khác nhau.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. Chúng ta có biết những gì gây ra ung thư hạch không Hodgkin? Cập nhật ngày 22/1/2016.
• Viện ung thư quốc gia. Điều trị bệnh bạch cầu lympho cấp tính - Phiên bản chuyên nghiệp về sức khỏe (PDQ). Cập nhật 12/10/15.
• Nambiar, M. và S. Raghavan. Làm thế nào để phá vỡ DNA trong quá trình chuyển đoạn nhiễm sắc thể? Nghiên cứu axit nucleic. 2011. 39(14):5813-5825.