Đối phó với các hành vi Alzheimer đầy thách thức

Một trong những khía cạnh khó khăn hơn của bệnh Alzheimer là nó thay đổi cách suy nghĩ của một cá nhân và phản ứng với các tình huống hàng ngày. Cho dù bạn đang chăm sóc thể chất, đưa người thân đến cuộc hẹn với bác sĩ hay chỉ dành thời gian cho họ, bạn có thể gặp nhiều thử thách về hành vi, bao gồm kích động và gây hấn về thể chất hoặc tinh thần.

Xử lý sự kích động và xâm lược với bệnh Alzheimer

Dưới đây là 8 gợi ý thiết thực để đối phó với những hành vi này:

• Cho phép thêm thời gian.
  • Khi bạn đang giúp người thân của bạn sẵn sàng cho một ngày, hãy lên kế hoạch trước để bạn không phải vội vàng. Một cách tiếp cận chậm, bình tĩnh có thể ngăn chặn hoặc giảm thiểu một phản ứng tiêu cực.
• Nếu kích động hoặc gây hấn tăng lên, hãy nghỉ ngơi.
  • Ví dụ: nếu bạn đang cố gắng giúp mẹ mặc quần áo và cô ấy trở nên phản kháng và tức giận hơn, hãy nghỉ ngơi 15 phút và sau đó quay lại phòng để thử lại. Mười lăm phút sau có thể cảm thấy như một ngày mới với cô ấy, vì vậy hãy quay lại với một nụ cười và thử lại. Đừng sử dụng điều này như một mối đe dọa đối với cô ấy, mà là một cách để cho phép cô ấy kiểm soát một chút trong ngày của mình. Nó cũng cung cấp cho bạn một cơ hội để hít một hơi thật sâu và nạp lại mức độ kiên nhẫn của bạn.
• Cung cấp một cái gì đó cho người thân của bạn để giữ trong khi bạn chăm sóc.
  • Bạn đã bao giờ có kinh nghiệm bị tát hoặc đẩy đi khi bạn đang cố gắng giúp đỡ người mắc bệnh Alzheimer chưa? Có lẽ bạn đang giúp đánh răng và nó sẽ không tốt. Nếu bạn có thể, hãy cố gắng thu hút cô ấy bằng cách nhờ cô ấy giúp đánh răng. Nếu điều này không hiệu quả, hãy cho cô ấy một cái gì đó để làm hoặc cầm trên tay. Điều này phục vụ như một sự phân tâm cho cô ấy và cũng giúp bạn có thể cung cấp chăm sóc cần thiết. Tôi đã thấy một số cá nhân phản ứng rất tích cực khi được cung cấp một con búp bê, thú nhồi bông, ví của họ hoặc một cuốn sách để giữ trong khi chăm sóc được cung cấp.
• Tiếp cận với một nụ cười.
  • Thật dễ dàng để mong đợi một phản ứng tiêu cực từ cha của bạn nếu ngày trước đó không phải là một phản ứng tốt. Tuy nhiên, những người mắc bệnh Alzheimer hoặc chứng mất trí nhớ khác thường phản ứng với biểu hiện trên khuôn mặt và các dấu hiệu phi ngôn ngữ của chúng tôi, vì vậy hãy xem những gì bạn dự kiến. Những lời bạn nói có thể không phải lúc nào cũng có ý nghĩa với họ, nhưng nếu bạn mỉm cười và dịu dàng mỗi khi bạn tiếp cận họ, điều này có thể giúp họ bình tĩnh và trấn an họ.
• Giải thích trước khi làm.
  • Mặc dù thói quen hàng ngày của bạn có thể luôn giống như bạn chăm sóc người thân, nhưng đừng cho rằng họ biết tại sao bạn lại ở đó và bạn muốn họ làm gì. Sử dụng những từ đơn giản và câu ngắn, giải thích rằng đã đến lúc mặc quần áo và bạn muốn giúp đỡ họ. Bạn cũng có thể thử sử dụng flashcard hình ảnh để hiển thị trực quan những gì bạn muốn anh ấy hoặc cô ấy làm.
• Tập trung vào cảm giác đằng sau hành vi.
  • Bạn có bao giờ cảm thấy như đó là một trận chiến giữa các đội đối lập chỉ để người phối ngẫu của bạn sẵn sàng cho một ngày không? Cố gắng xác nhận, hoặc thừa nhận, những cảm xúc anh ấy có hơn là tập trung vào hành vi anh ấy thể hiện. Đối với người mắc bệnh Alzheimer, đôi khi nghe bạn nói ra những gì anh ấy cảm thấy có thể đưa cả hai bạn vào cùng một đội trong tâm trí anh ấy. Bạn có thể xác định sự thất vọng hoặc đau đớn của anh ấy, đồng cảm với anh ấy và trấn an anh ấy rằng bạn yêu anh ấy.
• Cá nhân hóa.
  • Có thể rất khó khăn về mặt cảm xúc khi những người thân mắc bệnh Alzheimer buộc tội người phối ngẫu hoặc con trưởng thành cố tình làm tổn thương họ, che giấu mọi thứ, phản bội họ hoặc nói dối họ. Để mô tả điều này, hãy nhớ rằng đây là căn bệnh nói chứ không phải người thân yêu của bạn. Tôi biết một tình huống mà một người vợ liên tục băn khoăn rằng chồng sẽ đuổi cô ấy ra khỏi nhà và không cho phép cô ấy gọi ai giúp đỡ. Họ đã kết hôn được 45 năm và không có cơ sở cho nỗi sợ hãi của cô. Bất chấp sự trấn an, hứa hẹn và tuyên bố rằng tình yêu của anh dành cho cô sẽ luôn tiếp tục, cô vẫn kiên trì với nỗi sợ hãi này và buộc tội anh hàng ngày lên kế hoạch cho thời gian anh sẽ khiến cô rời khỏi nhà. Tôi đã nói chuyện với anh ta vài lần và nhắc nhở anh ta rằng hành vi này là kết quả của sự nhầm lẫn của cô, hơn là tình cảm thực sự của cô dành cho anh ta. Điều này giúp anh ta giữ bình tĩnh và tránh leo thang tranh luận bằng lời nói. Cuối cùng, cô đã có thể để ảo tưởng này đi. Nhắc nhở bản thân rằng căn bệnh này là kẻ thù chung của cả hai bạn có thể giúp bạn giảm bớt sự kích động của người thân bằng cách cho phép bạn tiếp cận tình huống một cách bình tĩnh hơn.
• Yêu cầu giúp đỡ.
  • Biết khi nào cần được hỗ trợ. Là người chăm sóc, nếu sức khỏe thể chất, cảm xúc hoặc tinh thần của bạn đang suy giảm, hãy tìm kiếm sự giúp đỡ. Một bác sĩ, nhân viên xã hội, các thành viên khác trong gia đình và các tổ chức cộng đồng như Hiệp hội Alzheimer địa phương của bạn đều có thể cung cấp hướng dẫn để được hỗ trợ.
  • Một số loại thuốc có thể hữu ích trong việc giảm các hành vi thách thức. Ngoài ra còn có các chương trình chăm sóc ban ngày dành cho người lớn cung cấp các hoạt động vào ban ngày và các trợ lý sức khỏe tại nhà có thể đến nhà bạn để hỗ trợ tắm rửa hoặc các nhu cầu chăm sóc khác. Chia sẻ thử thách và vinh dự chăm sóc người thân của bạn với người khác có thể giảm tải cũng như cải thiện chất lượng cuộc sống cho cả hai bạn.

• Chia sẻ
• Lật
• E-mail
• Bản văn

Trang này có hữu ích không? Cảm ơn phản hồi của bạn! Mối quan tâm của bạn là gì? Nguồn bài viết

• Hiệp hội Alzheimer. Hiếu chiến.
• Hiệp hội Alzheimer. Kích động.