Những điều cần biết về mô bệnh tế bào Langerhans

Paul Langerhans sinh ra ở Berlin, Đức, vào ngày 25 tháng 7 năm 1847, con trai của một bác sĩ người Đức. Học ngành y như cha mình, chàng trai trẻ đã thực hiện một khám phá quan trọng khi còn học đại học. Khám phá của ông là thứ được gọi là tế bào Langerhans biểu bì, là nhân tố chính trong tình trạng được gọi là bệnh mô bào tế bào Langerhans.

Khám phá các tế bào đuôi gai Langerhans

Langerhans tham gia một cuộc thi mở do Đại học Berlin tổ chức. Một nhà khoa học tên Julius Cohnheim đã phát triển một phương pháp trực quan hóa các dây thần kinh bằng cách sử dụng kính hiển vi màu vàng và ánh sáng đặc biệt.

Sử dụng các kỹ thuật clorua vàng Cohnheim vào năm 1868, Langerhans đã hình dung và mô tả một thứ gì đó trên da giống như các tế bào da khác. Ông mô tả nó là đuôi gai vì nó có các nhánh giống như một cái cây; nhưng ông cũng nói nó không phải là sắc tố. Nói cách khác, nó không chứa sắc tố melanin có trong các tế bào khác gọi là melanocytes, cũng phân nhánh và là những tế bào mà khối u ác tính phát triển.

Vào thời điểm đó, ông đưa ra giả thuyết về tế bào phân nhánh không sắc tố này là một loại thụ thể để truyền tín hiệu qua da đến hệ thần kinh.Hơn một thế kỷ sau, các nhà khoa học sẽ biết rằng các tế bào Langerhans của da có các chức năng quan trọng trong hệ thống miễn dịch. Năm 1973, Tiến sĩ Inga Silberberg đã phát hiện ra rằng các tế bào Langerhans biểu bì đại diện cho các tiền đồn ngoại vi nhất của hệ thống miễn dịch.

Các tế bào Langerhans được phát hiện trong da được cho là hoạt động như các tế bào trình diện kháng nguyên. Kháng nguyên về cơ bản là các 'thẻ' di động mà hệ thống miễn dịch có thể nhận ra. Các tế bào trình diện kháng nguyên (APC) là các tế bào chuyên thu giữ các kháng nguyên, xử lý chúng và hiển thị chúng theo cách đặc biệt để các tế bào miễn dịch khác có thể được cảnh báo về sự hiện diện của kháng nguyên nước ngoài. Với sự giúp đỡ của APC, các tế bào bạch cầu lympho có thể nhận ra và phản ứng với các vi khuẩn cụ thể và những kẻ xâm lược khác.

Đặc điểm của bệnh mô bào tế bào Langerhans (LCH)

Bệnh mô bào tế bào Langerhans, hay LCH, được ưa thích hơn một thuật ngữ cũ, mô bệnh học mô bào X, hồi nhưng cả hai tên đều xuất hiện trong tài liệu y khoa. LCH thực sự là một nhóm các bệnh có sự phát triển chung không kiểm soát được của các tế bào loại Langerhans. Nó có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, mặc dù nó hiếm khi gặp ở người lớn. Mặc dù LCH đã được biết đến khoảng một thế kỷ, nhưng các nhà khoa học vẫn không hiểu được tất cả các chi tiết về nguyên nhân gây ra nó.

LCH thường được liên kết nhất với các vùng đơn lẻ hoặc nhiều cú đấm xuất hiện trên vùng xương bị mất trên hình ảnh quét, khi đó, khi được sinh thiết, cho thấy xương đã được thay thế bằng mô bào bằng hạt nhân hình hạt đậu.

Các tế bào mô, như đại thực bào hoặc tế bào đuôi gai, là các tế bào miễn dịch phá hủy các chất lạ trong một nỗ lực để bảo vệ cơ thể khỏi bị nhiễm trùng. Các tế bào mô này, cùng với tế bào lympho, đại thực bào và bạch cầu ái toan, có thể xâm lấn gần như mọi cơ quan, đặc biệt là da, hạch bạch huyết, phổi, tuyến ức, gan, lá lách, tủy xương hoặc hệ thống thần kinh trung ương.

LCH có liên quan gì đến ung thư hạch?

Một số chuyên gia đưa ra giả thuyết rằng LCH có thể là sự tăng trưởng phản ứng của các tế bào Langerhans sau hóa trị liệu hoặc xạ trị cho bệnh Hodgkin. Đây chỉ là một trong một số lý thuyết.

Một số trường hợp mô bệnh học tế bào Langerhans liên quan đến ung thư hạch ác tính đã được báo cáo trong quá khứ. Trường hợp báo cáo, tuy nhiên, đã xảy ra với u lympho ác tính, cũng như tiếp theo u lympho.

LCH phổ biến nhất ở trẻ em từ một đến ba tuổi, nghe có vẻ đáng sợ, nhưng hãy nhớ rằng LCH rất hiếm.

Các triệu chứng phụ thuộc vào các vị trí liên quan và bệnh chỉ giới hạn ở một hệ thống cơ quan, chỉ là xương, trong khoảng một nửa trường hợp. Đôi khi sự xâm lấn của xương không tạo ra triệu chứng, nhưng những lần khác có thể có đau ở vùng xương cục bộ. Liên quan đến da được nhìn thấy trong khoảng 40 phần trăm các trường hợp, và triệu chứng phổ biến nhất của da là phát ban giống như bệnh chàm giống như nhiễm trùng nấm men.

LCH có thể khó chẩn đoán, nhưng hãy nhớ rằng các chuyến thăm thường xuyên đến bác sĩ của bạn và một cuộc đối thoại mở làm tăng đáng kể cơ hội phát hiện nếu có gì đó không bình thường.