Các loại, điều trị và tiên lượng của bệnh ung thư hạch Burkitt
Mục lục:
There are No Forests on Earth ??? Really? Full UNBELIEVABLE Documentary -Multi Language (Tháng mười một 2024)
U lympho Burkitt (hay Burkitt L lymphoma) là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL) không phổ biến. U lympho Burkitt thường ảnh hưởng đến trẻ em. Đây là một loại ung thư hạch tế bào B rất tích cực thường bắt đầu và liên quan đến các bộ phận cơ thể khác với các hạch bạch huyết. Mặc dù có bản chất phát triển nhanh, u lympho Burkitt thường có thể chữa được bằng các liệu pháp chuyên sâu hiện đại.
Các loại
Có hai loại u lympho Burkitt - rộng rãi - các giống lẻ tẻ và đặc hữu. Có một tỷ lệ rất cao của bệnh này ở châu Phi xích đạo, và bệnh ở khu vực này được gọi là ung thư hạch Burkitt đặc hữu. Bệnh ở các khu vực khác trên thế giới ít phổ biến hơn và được gọi là ung thư hạch Burkittor lẻ tẻ. Mặc dù chúng là cùng một bệnh, hai hình thức khác nhau theo nhiều cách.
Bệnh bạch huyết Burkitt đặc hữu (Châu Phi)
Ở châu Phi xích đạo, khoảng một nửa số bệnh ung thư ở trẻ em là u lympho Burkitt. Bệnh liên quan đến trẻ em nhiều hơn người lớn và liên quan đến nhiễm vi rút Epstein-Barr (EBV) trong 98% trường hợp. Nó đặc trưng có khả năng cao liên quan đến xương hàm, một đặc điểm khá đặc biệt hiếm thấy ở Burkitt, lẻ tẻ. Nó cũng thường liên quan đến bụng.
Sporadic Burkitt L lymphoma
Loại ung thư hạch Burkitt sườn ảnh hưởng đến phần còn lại của thế giới, bao gồm Châu Âu và Châu Mỹ là loại lẻ tẻ. Ở đây cũng vậy, nó chủ yếu là một căn bệnh ở trẻ em, chịu trách nhiệm cho khoảng một phần ba u lympho ở trẻ em ở Hoa Kỳ. Liên kết giữa Epstein-Barr Virus (EBV) không mạnh bằng giống đặc hữu, mặc dù bằng chứng trực tiếp về nhiễm EBV có ở một trong năm bệnh nhân. Hơn cả sự liên quan của các hạch bạch huyết, đó là vùng bụng bị ảnh hưởng đáng kể ở hơn 90% trẻ em. Liên quan đến tủy xương là phổ biến hơn so với các loại lẻ tẻ. Sự tham gia của hàm là cực kỳ hiếm.
Các loại ít phổ biến hơn
Hai dạng ít phổ biến hơn của bệnh ung thư hạch Burkitt bao gồm:
- Loại trung gian, có các đặc điểm của cả u lympho Burkitt và u lympho tế bào B khuếch tán lớn.
- Ung thư hạch liên quan đến HIV, liên quan đến nhiễm HIV.
Các giai đoạn
Bệnh này có thể được chia một cách đơn giản thành 4 giai đoạn riêng biệt (lưu ý: điều này không hoàn thành và có thể có sự chồng chéo trong một số trường hợp.)
Giai đoạn I - Bệnh ở giai đoạn I có nghĩa là ung thư chỉ có ở một vị trí trong cơ thể.
Giai đoạn II - U lympho Burkitt giai đoạn II có mặt ở nhiều nơi, nhưng cả hai vị trí đều nằm ở một bên của cơ hoành.
Giai đoạn III - Bệnh ở giai đoạn III có trong các hạch bạch huyết hoặc các vị trí khác ở cả hai bên của cơ hoành.
Giai đoạn IV - Bệnh ở giai đoạn IV bao gồm u lympho được tìm thấy trong tủy xương hoặc trong não (hệ thần kinh trung ương.)
Nguyên nhân và yếu tố rủi ro
Như đã lưu ý ở trên, Epstein-Barr có liên quan đến phần lớn các trường hợp ung thư hạch Burkitt đặc hữu, cũng như một số trường hợp bệnh lẻ tẻ. Bị ức chế miễn dịch là một yếu tố nguy cơ và ở Châu Phi, người ta nghĩ rằng bệnh sốt rét có thể khiến trẻ em dễ bị nhiễm virus Epstein-Barr hơn.
Điều trị
U lympho Burkitt là một khối u rất tích cực và thường đe dọa tính mạng. Nhưng nó cũng là một trong những dạng ung thư hạch có thể chữa được. Để hiểu điều này, nó giúp hiểu rằng hóa trị tấn công các tế bào phân chia nhanh nhất. Khả năng sử dụng hóa trị liệu đã tạo ra một số bệnh ung thư hạch và bệnh bạch cầu tích cực nhất trong quá khứ, có thể điều trị được nhất và có khả năng chữa khỏi vào thời điểm hiện tại.
Với các hình thức hóa trị tích cực hiện nay sử dụng thuốc với liều lượng cao và với các biện pháp mới để hỗ trợ các cá nhân trong quá trình điều trị tích cực, bệnh ung thư hạch này có thể chữa được ở nhiều bệnh nhân. Nhìn chung, gần 80% những người mắc bệnh cục bộ và hơn một nửa số trẻ mắc bệnh lan rộng hơn được chữa khỏi. Tái phát muộn là khó nhìn thấy.
Tiên lượng
Tiên lượng cho bệnh ung thư hạch Burkitt ở Hoa Kỳ đã được cải thiện rõ rệt trong những năm gần đây. Từ năm 2002 đến 2008, tỷ lệ sống sót sau 5 năm đã tăng từ 71 đến 87% ở trẻ em từ sơ sinh đến 19 tuổi. Đối với những người từ 20 đến 39 tuổi, tỷ lệ sống sót được cải thiện từ 35 đến 60% và đối với những bệnh nhân trên 40 tuổi, tỷ lệ sống cũng được cải thiện. Kể từ thời điểm đó, những cải tiến hơn nữa trong điều trị, cũng như quản lý các tác dụng phụ, đã diễn ra.
Đối phó
Nó có thể là đáng sợ khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư hạch và thậm chí tệ hơn nếu đó là con bạn được chẩn đoán. Nuôi dạy một đứa trẻ bắt đầu một ngôi làng, nhưng bạn sẽ cần hệ thống hỗ trợ của bạn hơn bao giờ hết trong trường hợp này. Tiếp cận với người khác. Khối u này khá hiếm, nhưng thông qua phương tiện truyền thông xã hội, có một cộng đồng trực tuyến tích cực của những người đối phó với căn bệnh này mà bạn có thể liên lạc với 24/7 để được hỗ trợ. Các tổ chức ung thư hạch và ung thư bạch cầu có thể cung cấp hỗ trợ thêm cho bạn trên đường đi.
Tiên lượng cao (xâm lấn) Tiên lượng ung thư hạch không Hodgkin
Tìm hiểu các yếu tố xác định triển vọng và tỷ lệ sống cho những người mắc ung thư hạch không Hodgkin cấp độ cao (tích cực).
Làm thế nào là các loại ung thư hạch khác nhau được điều trị?
Điều trị ung thư hạch phụ thuộc vào loại ung thư hạch. Các lựa chọn bao gồm hóa trị, xạ trị và liệu pháp nhắm mục tiêu.
Ung thư thứ phát trong những người sống sót của bệnh ung thư hạch Hodgkin
Tỷ lệ và nguy cơ ung thư thứ phát sau ung thư hạch Hodgkin là gì? Những phương pháp điều trị nào có thể dẫn đến những căn bệnh ung thư này và những người sống sót nên biết gì?