Angioimmunoblastic Tế bào lympho T Tổng quan

Angioimmunoblastic lymphoma tế bào T (AITL) là một loại u lympho không Hodgkin (NHL) không phổ biến. Nó phát sinh từ các tế bào T, đây là loại tế bào bạch cầu chịu trách nhiệm bảo vệ cơ thể khỏi bị nhiễm trùng. Nó có thể được viết tắt ATCL và trước đây được gọi là bệnh hạch bạch huyết angioimmunoblastic.

Angioimmunoblastic có nghĩa là gì?

Thuật ngữ ‘angio xông dùng để chỉ các mạch máu. Ung thư hạch này có một số đặc điểm khác thường bao gồm sự gia tăng số lượng các mạch máu nhỏ bất thường trong các bộ phận cơ thể bị ảnh hưởng.’Immunoblast, là một thuật ngữ được sử dụng cho một tế bào miễn dịch chưa trưởng thành (hoặc tế bào bạch huyết). Chúng là những tế bào thường trưởng thành tế bào lympho, nhưng một số lượng nhất định thường sống trong tủy xương, sẵn sàng sinh sôi nảy nở khi cần nhiều tế bào lympho hơn. Nếu thay vào đó, chúng sinh sôi nảy nở ở dạng chưa trưởng thành và không trưởng thành, chúng bị ung thư. Các tế bào T gây ung thư trong bệnh AITL là immunoblasts.

Nó ảnh hưởng đến ai?

Angioimmunoblastic lymphoma tế bào T chỉ chiếm khoảng 1% của tất cả các u lympho không Hodgkin. Nó ảnh hưởng đến những người lớn tuổi, với độ tuổi trung bình khi chẩn đoán khoảng 60 tuổi. Nó hơi phổ biến ở nam giới hơn nữ giới.

Triệu chứng

Trong AITL, có các triệu chứng ung thư hạch thông thường bao gồm mở rộng các hạch bạch huyết (thường cảm thấy ở cổ, nách và háng), cũng như sốt, giảm cân hoặc đổ mồ hôi đêm.

Ngoài ra, u lympho tế bào T angioimmunoblastic có một số triệu chứng bất thường. Chúng bao gồm phát ban da, đau khớp và một số bất thường về máu. Những triệu chứng này có liên quan đến những gì được gọi là phản ứng miễn dịch trong cơ thể, được đặt ra bởi một số protein bất thường được sản xuất bởi các tế bào ung thư.

Ung thư hạch này cũng có một quá trình tích cực hơn so với hầu hết các u lympho không Hodgkin khác. Sự tham gia của gan, lá lách và tủy xương là phổ biến hơn. Triệu chứng B cũng được nhìn thấy thường xuyên hơn. Những tính năng này, không may, có thể báo hiệu một kết quả kém hơn sau khi điều trị.

Chẩn đoán và xét nghiệm

Giống như các u lympho khác, chẩn đoán AITL dựa trên sinh thiết hạch. Sau chẩn đoán, một số xét nghiệm cần được thực hiện để xác định ung thư hạch đã lan rộng bao xa. Chúng bao gồm quét CT hoặc chụp PET, xét nghiệm tủy xương và xét nghiệm máu bổ sung.

Khi có phát ban da, sinh thiết cũng có thể được lấy từ da để tìm một số đặc điểm đặc trưng giúp xác định bệnh này.

Điều trị

Điều trị đầu tiên trong bệnh ung thư hạch này thường nhắm vào các triệu chứng miễn dịch Phát ban, đau khớp và bất thường về máu. Steroid và một số tác nhân khác đã được tìm thấy là hữu ích trong việc giảm các triệu chứng này.

Sau khi chẩn đoán được xác nhận và các cuộc điều tra dàn dựng hoàn tất, hóa trị được bắt đầu. CHOP là chế độ hóa trị phổ biến nhất được sử dụng. Tuy nhiên, tái phát bệnh là phổ biến và có thể xảy ra trong vòng vài tháng kiểm soát bệnh ban đầu. Điều trị thêm ung thư hạch này là khó khăn. Một số phương pháp đã được thử, bao gồm cấy ghép tủy xương hoặc tế bào gốc. Tuy nhiên, kết quả bệnh vẫn còn tồi tệ hơn các loại ung thư hạch cao cấp phổ biến hơn.