Xét nghiệm CÁ và Chẩn đoán ung thư

Huỳnh quang tại chỗ lai tạo (FISH) là một trong một số kỹ thuật được sử dụng để tìm kiếm các tế bào DNA DNA của bạn, tìm kiếm sự hiện diện hoặc vắng mặt của các gen hoặc một phần gen cụ thể.

Nhiều loại ung thư khác nhau có liên quan đến bất thường di truyền đã biết. Và theo di truyền, chúng ta không chỉ nói về di truyền. Trong suốt cuộc đời, các tế bào có thể phạm sai lầm khi chúng phân chia và phát triển. Đột biến trong DNA có liên quan đến ung thư có thể tích lũy trong các tế bào này.

CÁ CÁ hoạt động như thế nào?

FISH là một kỹ thuật sử dụng đầu dò huỳnh quang để phát hiện các gen hoặc bộ phận cụ thể của gen (trình tự DNA). Nhân viên phòng thí nghiệm của trung tâm y tế và bác sĩ ung thư sử dụng FISH để giúp đánh giá bệnh nhân có thể bị ung thư, và đôi khi để theo dõi một bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư và được điều trị.

CÁ có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các loại mẫu khác nhau tùy theo vị trí và loại ung thư nghi ngờ: Các tế bào khối u thu được từ máu ngoại vi, từ sinh thiết tủy xương hoặc từ sinh thiết hạch, và mô nhúng parafin cố định (điều này đề cập đến một mẫu mô được xử lý trong phòng thí nghiệm và nhúng vào một loại sáp, làm cho nó cứng hơn, để nó có thể được cắt thành các phần mỏng và gắn vào để xem dưới kính hiển vi).

Chữ có nghĩa là gì?

Những người Hiên trong FISH đề cập đến sự lai tạo. Trong lai tạo phân tử, một chuỗi DNA hoặc RNA có nhãn được sử dụng làm đầu dò - hình dung một viên gạch Lego màu đỏ, nếu bạn muốn. Đầu dò được sử dụng để tìm một viên gạch Lego đối tác, hoặc chuỗi DNA, trong một mẫu sinh học.

DNA trong mẫu vật của bạn giống như đống gạch Lego và hầu hết các viên gạch trong những đống này sẽ không khớp với đầu dò màu đỏ của chúng tôi. Và tất cả các viên gạch của bạn được sắp xếp gọn gàng thành 23 cặp gạch - mỗi cọc là một trong những nhiễm sắc thể tương đồng được ghép nối của bạn, ít nhiều. Không giống như gạch Lego, đầu dò Lego màu đỏ của chúng tôi giống như một nam châm mạnh và tìm thấy sự trùng khớp của nó mà không cần phải sắp xếp qua các cọc.

Các F Fem đề cập đến huỳnh quang. Đầu dò màu đỏ của chúng tôi có thể bị lạc trong đống gạch, vì vậy nó được dán nhãn bằng thuốc nhuộm huỳnh quang màu để nó phát sáng. Khi tìm thấy sự trùng khớp giữa 23 cọc được ghép nối, thẻ huỳnh quang sẽ tiết lộ vị trí của nó. Vì vậy, bây giờ bạn có thể thấy các nhà nghiên cứu và bác sĩ lâm sàng có thể sử dụng FISH để giúp xác định vị trí (cọc nào hoặc nhiễm sắc thể) một gen cụ thể được đặt cho một cá nhân cụ thể.

Những người nổi tiếng của tôi tại chỗ. Điều này đề cập đến thực tế là viên gạch Lego màu đỏ của chúng tôi đang tìm kiếm sự phù hợp của nó trong mẫu bạn đã đưa ra.

CÁ và chất khử máu cụ thể

CÁ và khác tại chỗ quy trình lai tạo được sử dụng để chẩn đoán một loạt các bất thường về nhiễm sắc thể Những thay đổi của vật liệu di truyền, thay đổi về nhiễm sắc thể, bao gồm các yếu tố sau:

Xóa - một phần của nhiễm sắc thể đã biến mất

Dịch - một phần của một nhiễm sắc thể bị phá vỡ và dính vào một nhiễm sắc thể khác

Nghịch đảo - một phần của nhiễm sắc thể vỡ ra và lắp lại, nhưng theo thứ tự ngược lại

Sao chép - một phần của nhiễm sắc thể có mặt trong quá nhiều bản sao trong tế bào

Mỗi loại ung thư có thể có bộ thay đổi nhiễm sắc thể riêng và các thăm dò có liên quan. FISH không chỉ giúp xác định những thay đổi di truyền ban đầu trong quá trình bệnh như ung thư, mà còn có thể được sử dụng để theo dõi đáp ứng với điều trị và thuyên giảm bệnh.

Những thay đổi di truyền được phát hiện bởi FISH đôi khi cung cấp thêm thông tin về cách một bệnh nhân ung thư có khả năng hành xử, dựa trên những gì đã được quan sát trong quá khứ ở những người mắc cùng loại ung thư và những thay đổi di truyền tương tự. Đôi khi FISH được sử dụng sau khi chẩn đoán đã được thực hiện, để thu thập thông tin bổ sung có thể giúp dự đoán kết quả của bệnh nhân hoặc điều trị tốt nhất.

FISH có thể xác định các bất thường nhiễm sắc thể trong bệnh bạch cầu, bao gồm cả bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). Đối với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính / u lympho lymphocytic nhỏ, FISH cho phép bệnh nhân tìm ra loại tiên lượng của họ: tốt, trung bình hoặc kém. Trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), di truyền của các tế bào bạch cầu có thể cho bạn biết về mức độ nguy cơ của bệnh ung thư và giúp hướng dẫn các quyết định điều trị.

Các tấm FISH cũng có sẵn cho ung thư hạch, đa u tủy, rối loạn tăng sinh tế bào plasma và hội chứng myelodysplastic. Trong trường hợp u lympho tế bào mantle, ví dụ, có một dịch FISH có thể phát hiện được gọi là GH / CCND1 t (11; 14) thường liên quan đến ung thư hạch này.

Tại sao CÁ?

Một lợi thế của FISH là nó không phải được thực hiện trên các ô đang phân chia tích cực. Xét nghiệm tế bào học thường mất khoảng ba tuần, bởi vì các tế bào ung thư phải phát triển trong các món ăn trong phòng thí nghiệm trong khoảng 2 tuần trước khi chúng có thể được kiểm tra. Ngược lại, kết quả FISH thường có sẵn từ phòng thí nghiệm trong vòng một vài ngày.