Betaseron để điều trị bệnh đa xơ cứng

Những người bị MS tái phát, hoặc RRMS, thường đưa ra quyết định điều trị dựa trên lời khuyên của bác sĩ, cũng như lo ngại về sự thuận tiện, tác dụng phụ và chi phí. Một liệu pháp interferon được FDA phê chuẩn để điều trị tái phát ở MS là Betaseron.

Khái niệm cơ bản về liệu pháp Betaseron

Betaseron (Interferon beta-1b) đã có mặt trên thị trường lâu hơn bất kỳ liệu pháp điều chỉnh bệnh nào khác. Nó cung cấp liều hàng tuần cao nhất của tất cả các interferon, ở mức 250mcg / liều, được cung cấp mỗi ngày. Nó là một công thức dưới da (có nghĩa là nó được tiêm vào chất béo ngay dưới da) và có độ pH trung tính, trái ngược với Avonex (tiêm bắp, nghĩa là tiêm vào cơ bắp) và Rebif (cũng tiêm dưới da, nhưng có tính axit, nên tiêm đau đớn). Hầu hết bệnh nhân phát triển các đốm đỏ tại các vị trí tiêm bằng Betaseron, trong trường hợp hiếm gặp, có thể phát triển thành vết loét.

Betaseron đi kèm với các triệu chứng thông thường liên quan đến interferon, giống như cúm, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị. Vì nó được cung cấp mỗi ngày, điều này gây khó khăn cho những người làm việc toàn thời gian hoặc liên tục phải "di chuyển" liên tục, trái ngược với Avonex (dùng một lần một tuần) hoặc Copaxone (không can thiệp, vì vậy không bị cúm tác dụng phụ giống như). Tuy nhiên, Betaseron đi kèm với một lịch trình chuẩn độ (có nghĩa là bệnh nhân bắt đầu với một liều nhỏ và tăng dần), được tuyên bố là sẽ làm giảm đáng kể các tác dụng phụ này. Betaseron yêu cầu bệnh nhân lấy máu thường xuyên để theo dõi chức năng gan và số lượng tế bào máu.

Thông tin chi tiết về liệu pháp Betaseron

Betaseron dành cho những người bị RRMS và MS tái phát (PRMS). Nó cũng được chấp thuận để sử dụng ở những người đã trải qua một sự kiện MS có dấu hiệu MRI phù hợp với MS.

Hiệu quả tương đương với tất cả các thuốc CRAB (thuốc Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) - giảm khoảng một phần ba số lần tái phát khi so sánh với giả dược trong hai năm. Các nghiên cứu cho thấy có bằng chứng cho thấy interferon liều cao (Betaseron và Rebif) có thể hiệu quả hơn một chút trong việc ngăn ngừa tái phát và giảm tổn thương so với liều thấp hơn (Avonex). Trong khi trên Betaseron, xét nghiệm máu cần được thực hiện ba tháng một lần trong năm đầu tiên để kiểm tra số lượng bạch cầu và chức năng gan. Sau một năm, cứ sau bốn tháng họ có thể giảm xuống một lần.

Betaseron được tiêm mỗi ngày (14 lần một tháng) dưới dạng tiêm dưới da (dưới da), thường được thực hiện bởi chính bệnh nhân hoặc người nhà. Kim ngắn hơn so với trị liệu tiêm bắp (0,5 inch so với 1 đến 1,25 inch) và có kích thước 27, khá mỏng. Một thiết bị tiêm tự động Betaject 3 được cung cấp.

Tác dụng phụ của liệu pháp Betaseron

Các tác dụng phụ của Betaseron tương tự như các liệu pháp dựa trên interferon khác ngoại trừ Avonex, không gây ra nhiều phản ứng tại chỗ tiêm.

• Các triệu chứng giống như cúm: Tác dụng phụ quan trọng nhất là các triệu chứng giống cúm. Chúng bao gồm sốt, ớn lạnh, đổ mồ hôi, đau cơ và mệt mỏi, kéo dài trong 24 đến 36 giờ. Tác dụng phụ này thường là tồi tệ nhất sau lần tiêm đầu tiên và giảm dần sau mỗi lần tiêm để hầu hết mọi người đều trải qua điều đó hoặc có thể chịu đựng được sau sáu tháng.Nó cũng có thể được giảm bằng cách bắt đầu với một liều thấp và tăng dần đến một liều đầy đủ dần dần, trong vài tuần. Uống ibuprofen hoặc acetaminophen một vài giờ trước và sau cũng có thể giúp với tác dụng phụ này.
• Đốm đỏ: Chúng thường xảy ra tại vị trí tiêm, có thể kéo dài vài tuần. Chúng có thể phân hủy thành vết loét (hoại tử tại chỗ tiêm) trong 4 phần trăm trường hợp. Xoay các trang web và đặt một nén ấm lên trang web trước khi tiêm vào nó có thể giúp làm giảm các đốm đỏ này.
• Tổn thương gan: Tổn thương gan bao gồm nồng độ men gan trong máu và viêm gan đã được báo cáo. Giám sát thường xuyên là cần thiết để ngăn chặn thiệt hại như vậy xảy ra hoặc tiến triển.

• Công thức máu: Betaseron có thể làm giảm số lượng tế bào hồng cầu và bạch cầu, cũng như giảm số lượng tiểu cầu trong máu.
• Trầm cảm và co giật: Betaseron nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị trầm cảm và co giật - những bệnh nhân này cần theo dõi thêm.

Tôi có thể dùng Betaseron khi đang mang thai không?

Betaseron là thai kỳ loại C, có nghĩa là nó gây ra một số tác hại cho thai nhi trong các nghiên cứu trên động vật, nhưng hiệu quả ở người chưa được biết rõ. Nếu bạn đang có kế hoạch mang thai, xin vui lòng thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức để bạn có thể cùng nhau đưa ra kế hoạch khi nào nên dừng lại. Bạn cũng không nên cho con bú trong khi dùng Betaseron.

Thông tin liên hệ cho Betaseron

Betaseron được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Bayer HealthCare Inc. Chương trình hỗ trợ bệnh nhân cho Betaseron được gọi là MS Pathways. Có thể liên lạc với họ qua điện thoại theo số 1-800-788-1467, nơi bạn có thể thảo luận các câu hỏi mà bạn có về Betaseron với một y tá (được gọi là Y tá B.E.T.A.).