Hội chứng co giật trẻ sơ sinh nghiêm trọng

Khi một đứa trẻ được sinh ra, cha mẹ thường có tất cả các loại hy vọng và ước mơ cho tương lai. Điều chỉnh tin tức về bất kỳ loại rối loạn y tế nào là đau tim, nhưng đặc biệt là nếu trẻ sẽ không suy nghĩ hoặc phát triển bình thường. Trong khi nhiều rối loạn co giật có thể có kết quả cuối cùng tốt, một số bệnh động kinh ở trẻ em nghiêm trọng hơn và liên quan đến khuyết tật học tập hoặc tử vong sớm.

Dưới đây là một số sự thật cơ bản về một vài rối loạn co giật nghiêm trọng được thấy ở trẻ em.

Bệnh cơ tim sớm

Bệnh não cơ sớm có liên quan đến bệnh cơ, một cơn co giật cơ nhanh xuất hiện ở giai đoạn sớm. Một điện não đồ (EEG) là rất bất thường trong những trường hợp này. Đáng buồn thay, trẻ sơ sinh vẫn hoàn toàn phụ thuộc vào người khác, và hơn một nửa có khả năng chết trong năm đầu tiên của cuộc đời.

Bệnh động kinh sớm ở trẻ sơ sinh

Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm, còn được gọi là hội chứng Ohtahara, ảnh hưởng đến trẻ em khi chúng chỉ mới vài tuần hoặc vài tháng tuổi. Động kinh là thường xuyên và thường xuyên. Hội chứng Ohtahara có mẫu EEG điển hình giúp chẩn đoán. Những người sống sót sau rối loạn có thể bị tàn tật sâu sắc.

Hội chứng Tây

Hội chứng West được đặt theo tên của bác sĩ người Anh William James West, người đã mô tả căn bệnh này vào năm 1841. Hội chứng West có liên quan đến một bộ ba cổ điển của chứng co thắt ở trẻ sơ sinh, một mô hình EEG bất thường được gọi là chứng loạn nhịp tim và hồi quy phát triển. Hội chứng West xảy ra ở khoảng một trên 1900 đến 1 trên 3900 trẻ sơ sinh. Thuốc có sẵn có thể điều trị rối loạn, bao gồm vigabatrin hoặc corticotropin. Ngay cả những loại thuốc này thường không có tác dụng lớn, tuy nhiên, tiên lượng thường vẫn rất kém trừ khi tìm thấy nguyên nhân cụ thể và có thể đảo ngược của hội chứng.

Di chuyển ác tính Di chuyển một phần ở trẻ nhỏ

Hội chứng co giật này thường xảy ra trong bảy tháng đầu đời. Các cơn động kinh thường hiếm khi bắt đầu, sau đó tăng đến mức có thể lên tới 50 mỗi ngày. Tương tự, các cơn động kinh sẽ tăng thời lượng, đi từ giây dài đến phút. Điện não đồ dường như sẽ cho thấy các cơn động kinh bắt đầu ở các khu vực khác nhau của não, thay vì luôn bắt đầu theo cùng một kiểu. Các cơn động kinh thường rất khó hoặc không thể kiểm soát, và sự phát triển của trẻ bị suy giảm.

Hội chứng Dravet

Hội chứng Dravet bắt đầu trong năm đầu đời ở trẻ sơ sinh trước đây đã khỏe mạnh. Cơn động kinh đầu tiên thường được kích hoạt bởi một cơn sốt. Thời gian trôi qua, đứa trẻ có nhiều loại động kinh, bao gồm co giật nói chung, co giật một phần và giật cơ. Điện não đồ ban đầu là bình thường nhưng chậm dần theo thời gian. Trong độ tuổi từ 1 đến 4, trẻ mất đi các kỹ năng đã học trước đó. Động kinh trở thành vật liệu chịu lửa đối với bất kỳ loại điều trị nào và 16 đến 18 phần trăm trẻ em tử vong, thường là do động kinh, đuối nước hoặc tử vong đột ngột không rõ nguyên nhân trong bệnh động kinh (SUDEP).

Đối phó với bệnh động kinh nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh

Nếu con bạn có một dạng động kinh nghiêm trọng như một trong những điều trên, bạn có thể cảm thấy bất lực. Hầu hết các bậc cha mẹ thà chịu đựng bất cứ điều gì hơn là xem con mình trải qua một cái gì đó như động kinh với một sự chậm phát triển. Điều quan trọng cần nhớ là, chỉ vì một căn bệnh có thể không có cách chữa, điều đó không có nghĩa là không có sự giúp đỡ nào dành cho bạn.

• Nói chuyện với bác sĩ nhi khoa của bạn và giáo dục về bệnh của con bạn. Điều này có thể giúp giảm bớt một số nỗi sợ không quen, và giúp bạn lập kế hoạch cho những gì con bạn cần.
• Giáo dục bạn bè và các thành viên trong gia đình để họ biết phải làm gì khi con bạn lên cơn.
• Hãy chăm sóc bản thân, thư giãn và suy nghĩ tích cực. Trẻ em lấy tín hiệu từ cha mẹ của chúng. Nếu bạn thư giãn, con bạn sẽ đón nhận điều đó và có nhiều khả năng cũng được thư giãn và hạnh phúc.
• Nói chuyện với những người khác đã trải qua điều gì đó tương tự. Cân nhắc tham gia một nhóm hỗ trợ. Ngoài việc chỉ nói về cảm xúc của bạn, bạn có thể nhận được lời khuyên và lời khuyên có giá trị.

Có một đứa trẻ bị khuyết tật phát triển nghiêm trọng là một thách thức đặc biệt và có thể rất xúc động, nhưng nó cũng không phải không có phần thưởng. Bạn vẫn có em bé của riêng mình, hoàn toàn độc đáo, người cần bạn cũng như mọi đứa trẻ khác - và có thể hơn thế nữa. Không ai muốn con mình mắc một căn bệnh như vậy. Nhưng hầu hết các bậc cha mẹ mà tôi đã nói chuyện đều cảm thấy rằng lòng biết ơn của họ khi biết con mình vượt xa những gánh nặng của sự chậm phát triển hoặc cái chết sớm.

TUYÊN BỐ TỪ CHỐI: Thông tin trong trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Nó không nên được sử dụng như là một thay thế cho chăm sóc cá nhân bởi một bác sĩ được cấp phép. Vui lòng gặp bác sĩ để chẩn đoán và điều trị bất kỳ triệu chứng liên quan hoặc tình trạng y tế.