Triệu chứng và điều trị bệnh Hemosiderosis

Hemosiderosis phổi là một rối loạn phổi gây chảy máu lan rộng, hoặc xuất huyết, bên trong phổi, dẫn đến sự tích tụ bất thường của sắt. Sự tích tụ này có thể gây thiếu máu và sẹo phổi được gọi là xơ phổi. Hemosiderosis có thể là một bệnh nguyên phát của phổi, hoặc thứ phát sau bệnh tim mạch hoặc hệ thống như lupus ban đỏ hệ thống. Bệnh nguyên phát thường được chẩn đoán trong thời thơ ấu.

Nguyên nhân gây bệnh Hemosiderosis nguyên phát

Hemosiderosis nguyên phát có thể được gây ra bởi:

• Hội chứng Goodpasture: Một xuất huyết phổi và rối loạn tự miễn ảnh hưởng đến thận và phổi.
• Hội chứng Heiner: Một quá mẫn cảm với sữa bò bò.
• Bệnh hemosiderosis vô căn: Xuất huyết phổi không có bệnh miễn dịch. Các rối loạn có thể được liên kết với các rối loạn khác hoặc không có nguyên nhân được biết đến.

Hội chứng Goodpasture thường thấy ở nam giới trưởng thành trẻ tuổi trong khi hội chứng Heiner thường được chẩn đoán ở giai đoạn trứng nước. Hemosiderosis phổi vô căn có thể xảy ra ở mọi người ở mọi lứa tuổi nhưng thường được chẩn đoán ở trẻ em trong độ tuổi từ 1 đến 7.

Triệu chứng của bệnh Hemosiderosis

Các triệu chứng chính của bệnh hemosiderosis phổi bao gồm ho ra máu (ho ra máu), thiếu sắt (thiếu máu) và thay đổi mô phổi. Các triệu chứng có thể bắt đầu chậm hoặc xuất hiện đột ngột. Nếu tình trạng phát triển chậm, các triệu chứng như mệt mỏi mãn tính, ho dai dẳng, sổ mũi, thở khò khè và tăng trưởng chậm có thể xảy ra.Nếu con bạn mắc hội chứng Heiner, bạn có thể thấy nhiễm trùng tai giữa tái phát, ho dai dẳng, sổ mũi mãn tính và tăng cân kém.

Chẩn đoán

Nếu bác sĩ nghi ngờ bệnh hemosiderosis, họ có thể yêu cầu xét nghiệm máu, cấy phân, xét nghiệm nước tiểu và phân tích đờm có máu. Những xét nghiệm này có thể giúp phân biệt giữa bệnh hemosiderosis nguyên phát, hội chứng Goodpasture, hội chứng Heiner và bệnh vô căn và bệnh hemosiderosis thứ phát. Xét nghiệm máu sẽ kiểm tra thiếu máu và các chỉ số của các tình trạng khác. Nồng độ immunoglobulin cao có thể chỉ ra hội chứng Heiner trong khi lưu hành các kháng thể chống GBM chỉ ra hội chứng Goodpasture. Xét nghiệm phân sẽ tìm máu trong phân, có thể xảy ra với bệnh hemosiderosis. Một xét nghiệm nước tiểu cũng sẽ tìm máu. Nếu có máu hoặc protein, nó có thể chỉ ra bệnh nguyên phát hoặc thứ phát. X-quang ngực cũng có thể là một công cụ chẩn đoán hữu ích.

Những lựa chọn điều trị

Phương pháp điều trị bệnh Hemosiderosis tập trung vào liệu pháp hô hấp, oxy, ức chế miễn dịch và truyền máu để giải quyết tình trạng thiếu máu nặng. Nếu con bạn mắc hội chứng Heiner, tất cả các sản phẩm sữa và sữa nên được loại bỏ khỏi chế độ ăn uống của chúng. Chỉ riêng điều này có thể đủ để làm sạch bất kỳ chảy máu trong phổi của họ. Nếu hemosiderosis là do một rối loạn khác, điều trị tình trạng cơ bản có thể làm giảm chảy máu. Corticosteroid có thể giúp những người chỉ có triệu chứng chảy máu trong phổi mà không có nguyên nhân xác định hoặc bệnh thứ phát nào khác. Thuốc ức chế miễn dịch cũng có thể là một lựa chọn điều trị. Tuy nhiên, các nghiên cứu vẫn đang kiểm tra xem chúng có hiệu quả lâu dài như thế nào.

Nếu bạn hoặc con bạn được chẩn đoán mắc bệnh hemosiderosis, rất có thể bạn sẽ cần phải theo dõi để được chăm sóc liên tục. Có khả năng bác sĩ của bạn sẽ muốn theo dõi độ bão hòa oxy của bạn. cũng như chức năng phổi và thận của bạn. Bác sĩ cũng có thể yêu cầu xét nghiệm máu định kỳ và chụp X-quang ngực.